Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Mitral valve calcification

Abnormal calcification of the mitral valve.

HPO HP:0004382

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Abnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the musculoskeletal system

7 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Mitral valve calcification

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Mitral valve calcification esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
LMNAlamin A/CHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
GBA1glucosylceramidase beta 1Usein (30–79%)3 sairaudessa
HGDhomogentisate 1,2-dioxygenaseUsein (30–79%)2 sairaudessa
MTX2metaxin 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SLC34A2solute carrier family 34 member 2Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
IFIH1interferon induced with helicase C domain 1Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormal mitral valve morphologyCardiac valve calcification

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test