Zum Inhalt springen
Nutzen Sie Ihr HSA- oder FSA-Guthaben

Merkmal

Mitral valve calcification

Abnormal calcification of the mitral valve.

HPO HP:0004382

Zusammenfassung

Körpersystem
Abnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the musculoskeletal system

7 Gene mit Mitral valve calcification verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Mitral valve calcification auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
LMNAlamin A/CSehr häufig (80–99 %)In 2 Erkrankungen
GBA1glucosylceramidase beta 1Häufig (30–79 %)In 3 Erkrankungen
HGDhomogentisate 1,2-dioxygenaseHäufig (30–79 %)In 2 Erkrankungen
MTX2metaxin 2Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
SLC34A2solute carrier family 34 member 2Selten (1–4 %)In 1 Erkrankung
IFIH1interferon induced with helicase C domain 1Nicht erfasstIn 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Untergeordnete Merkmale

Übergeordnete Merkmale

Abnormal mitral valve morphologyCardiac valve calcification

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.17-8666dff2.

Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.

Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen

Meinen Genome Test bestellen