Piirre
Long palm
For children from birth to 16 years of age the length of the palm is more than the 97th centile; or, the length of the palm appears relatively long compared to the finger length or the limb length.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of limbs
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/long-palm.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Long palm-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Kaufman Oculocerebrofacial SyndromeReads 1 of these genesUBE3BAbout this report →
- Congenital Adrenal HyperplasiaReads 1 of these genesPORAbout this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesSLC2A10About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesPORAbout this report →
Show 2 more reports
Lue Long palm-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test6 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Long palm
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Long palm esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| TBCBtubulin folding cofactor B | Aina | 1 sairaudessa |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SMSspermine synthase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
