Vertaisarvioitu · iScience · 2023
Genomic evidence for adaptation to tuberculosis in the Andes before European contact
Tutkimuksessa analysoitiin korkean peittävyyden koko genomeja Ecuadorin ylänköjen alkuperäiskansojen ihmisiltä, jotta voitaisiin tunnistaa luonnollisen valinnan merkkejä. Vahvimmat merkit sijaitsivat tuberkuloosiin liittyvillä immuunialueilla, mikä viittaa siihen, että sopeutuminen tapahtui tuhansia vuosia ennen eurooppalaisten saapumista. Samaan aikaan eurooppalaisten saapumisen kanssa väestö romahti vakavasti.
Joseph et al.
Tutkimuksessa analysoitiin korkean peittävyyden koko genomeja Ecuadorin ylänköjen alkuperäiskansojen ihmisiltä, jotta voitaisiin tunnistaa luonnollisen valinnan merkkejä. Vahvimmat merkit sijaitsivat tuberkuloosiin liittyvillä immuunialueilla, mikä viittaa siihen, että sopeutuminen tapahtui tuhansia vuosia ennen eurooppalaisten saapumista. Samaan aikaan eurooppalaisten saapumisen kanssa väestö romahti vakavasti.
Dante Labsin osuus
Dante Labs teki tämän tutkimuksen koko genomin sekvensoinnin. Kirjastot valmistettiin NEB Ultra II Illumina -kirjastosarjalla ja niitä vastaavilla ainutlaatuisilla kaksoisindekseillä (New England Biolabs), ja ne sekvensoitiin omalla Illumina NovaSeq 6000 -alustallamme keskimääräisellä peittävyydellä 25x.
Muut julkaisut
Vertaisarvioitu · Clinical Case Reports · 2026
Unveiling New Insights: Reinterpreting DES Mutation, p.Arg383His, Through a Study of an Iranian Family With Isolated Hypertrophic Cardiomyopathy, Implication for Phenotype–Genotype Correlation Analysis
Vertaisarvioitu · International Journal of Genomics · 2026
Alport Syndrome–Associated Pathogenic COL4A4 Variant in Sisters With Chronic Kidney Disease: Clinical Findings and Integrative Network Analysis
Vertaisarvioitu · Biology · 2026
Why Should a Genome Be Protected? Ethical, Legal, and Security Challenges in the Protection of Genomic Data
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Yksi pakkaus kotiisi toimitettuna. Koko genomisi sekvensoidaan kliinisellä standardilla, jota käytetään diagnostisissa päätöksissä. Lääkärin käyttöön soveltuvat raportit toimitetaan Genome Manageriisi 6–8 viikossa – pysyvinä ja päivittyen tieteen kehittyessä.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa