Recenzowana · iScience · 2023
Genomic evidence for adaptation to tuberculosis in the Andes before European contact
W badaniu przeanalizowano kompletne genomy o wysokim pokryciu pochodzące od rdzennej ludności wyżyn Ekwadoru, aby zidentyfikować ślady doboru naturalnego. Najsilniejsze sygnały wykryto w regionach związanych z odpornością na gruźlicę, co wskazuje na adaptację zachodzącą tysiące lat przed kontaktem z Europejczykami, a także na gwałtowny spadek liczebności populacji zbiegający się z przybyciem Europejczyków.
Joseph et al.
W badaniu przeanalizowano kompletne genomy o wysokim pokryciu pochodzące od rdzennej ludności wyżyn Ekwadoru, aby zidentyfikować ślady doboru naturalnego. Najsilniejsze sygnały wykryto w regionach związanych z odpornością na gruźlicę, co wskazuje na adaptację zachodzącą tysiące lat przed kontaktem z Europejczykami, a także na gwałtowny spadek liczebności populacji zbiegający się z przybyciem Europejczyków.
Zaangażowanie Dante Labs
Dante Labs przeprowadziło na potrzeby tego badania sekwencjonowanie całego genomu. Biblioteki, przygotowane przy użyciu zestawu NEB Ultra II Illumina oraz odpowiadających mu unikalnych podwójnych indeksów (New England Biolabs), zsekwencjonowano na naszej platformie Illumina NovaSeq 6000, uzyskując średnią głębokość pokrycia 25x.
Inne publikacje
Recenzowana · Clinical Case Reports · 2026
Unveiling New Insights: Reinterpreting DES Mutation, p.Arg383His, Through a Study of an Iranian Family With Isolated Hypertrophic Cardiomyopathy, Implication for Phenotype–Genotype Correlation Analysis
Recenzowana · International Journal of Genomics · 2026
Alport Syndrome–Associated Pathogenic COL4A4 Variant in Sisters With Chronic Kidney Disease: Clinical Findings and Integrative Network Analysis
Recenzowana · Biology · 2026
Why Should a Genome Be Protected? Ethical, Legal, and Security Challenges in the Protection of Genomic Data
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Jeden zestaw wysłany do Pana/Pani domu. Cały genom zsekwencjonowany zgodnie ze standardem klinicznym stosowanym przy podejmowaniu decyzji diagnostycznych. Raporty przygotowane do wykorzystania przez lekarza zostaną dostarczone do Genome Manager w ciągu 6–8 tygodni — pozostaną tam na stałe i będą aktualizowane wraz z postępem nauki.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni