Peer-reviewed · iScience · 2023
Genomic evidence for adaptation to tuberculosis in the Andes before European contact
In het onderzoek werden volledige genomen met een hoge dekkingsgraad van inheemse bewoners van de Ecuadoraanse hooglanden geanalyseerd om aanwijzingen voor natuurlijke selectie te vinden. De sterkste signalen bevonden zich in immuunregio's die verband houden met tuberculose, wat wijst op aanpassing duizenden jaren vóór het contact met Europeanen. Daarnaast werd een sterke bevolkingsafname vastgesteld die samenviel met de komst van Europeanen.
Joseph et al.
In het onderzoek werden volledige genomen met een hoge dekkingsgraad van inheemse bewoners van de Ecuadoraanse hooglanden geanalyseerd om aanwijzingen voor natuurlijke selectie te vinden. De sterkste signalen bevonden zich in immuunregio's die verband houden met tuberculose, wat wijst op aanpassing duizenden jaren vóór het contact met Europeanen. Daarnaast werd een sterke bevolkingsafname vastgesteld die samenviel met de komst van Europeanen.
Betrokkenheid van Dante Labs
Dante Labs voerde voor dit onderzoek de volledige genoomsequencing uit. De libraries, die waren voorbereid met de NEB Ultra II Illumina library kit en de bijbehorende unieke dual indexes (New England Biolabs), werden op ons Illumina NovaSeq 6000-platform gesequencet met een gemiddelde dekking van 25x.
Andere publicaties
Peer-reviewed · Clinical Case Reports · 2026
Unveiling New Insights: Reinterpreting DES Mutation, p.Arg383His, Through a Study of an Iranian Family With Isolated Hypertrophic Cardiomyopathy, Implication for Phenotype–Genotype Correlation Analysis
Peer-reviewed · International Journal of Genomics · 2026
Alport Syndrome–Associated Pathogenic COL4A4 Variant in Sisters With Chronic Kidney Disease: Clinical Findings and Integrative Network Analysis
Peer-reviewed · Biology · 2026
Why Should a Genome Be Protected? Ethical, Legal, and Security Challenges in the Protection of Genomic Data
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Eén kit, bij u thuisbezorgd. Uw volledige genoom gesequencet volgens de klinische standaard die wordt gebruikt voor diagnostische beslissingen. Binnen 6–8 weken ontvangt u in uw Genome Manager rapporten die geschikt zijn voor gebruik door uw arts — permanent beschikbaar en bijgewerkt naarmate de wetenschap vordert.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken