Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Traits

Traits linked to LRRC56

leucine rich repeat containing 56

The Human Phenotype Ontology links 52 traits to LRRC56, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the respiratory system

TraitKuinka usein sitä esiintyy
Chronic lung diseaseAina
CoughAina
Decreased nasal nitric oxideAina
Abnormal sputumUsein (30–79%)
Neonatal respiratory distressUsein (30–79%)
Permanent enlargement of the airways of the lungsUsein (30–79%)
Respiratory tract infectionUsein (30–79%)
Runny NoseUsein (30–79%)
Wet coughUsein (30–79%)
LithoptysisJoskus (5–29%)
Obstructive lung diseaseJoskus (5–29%)
Partial or complete collapse of part or entire lungJoskus (5–29%)
Peribronchovascular interstitial thickeningJoskus (5–29%)
Pulmonary situs ambiguusJoskus (5–29%)
WheezingJoskus (5–29%)
Respiratory failureHarvinainen (1–4 %)

Abnormality of the cardiovascular system

TraitKuinka usein sitä esiintyy
Double outlet right ventricleAina
Abnormal cardiovascular system morphologyJoskus (5–29%)
Abnormality of the heartJoskus (5–29%)
All organs on wrong side of bodyJoskus (5–29%)
Heart tip and four chambers point towards right side of bodyJoskus (5–29%)
Abnormal inferior vena cava morphologyHarvinainen (1–4 %)
Abnormal location of heart atriumHarvinainen (1–4 %)
Absent spleenHarvinainen (1–4 %)
Anomalous pulmonary venous returnHarvinainen (1–4 %)
Atrial situs ambiguousHarvinainen (1–4 %)
Multiple small spleensHarvinainen (1–4 %)
Persistent left superior vena cavaHarvinainen (1–4 %)
Transposition of the great arteriesHarvinainen (1–4 %)

Abnormality of head or neck

TraitKuinka usein sitä esiintyy
Blockage of noseUsein (30–79%)
Chronic rhinitisUsein (30–79%)
Chronic sinus diseaseUsein (30–79%)
Nasal polyposisUsein (30–79%)

Abnormality of the ear

TraitKuinka usein sitä esiintyy
Recurrent middle ear infectionAina
Chronic infections of the middle earUsein (30–79%)
Conductive deafnessJoskus (5–29%)
Hearing impairmentJoskus (5–29%)

Abnormality of the genitourinary system

TraitKuinka usein sitä esiintyy
Abnormal sperm motilityUsein (30–79%)
Male infertilityUsein (30–79%)
Abnormality of the genitourinary systemJoskus (5–29%)
Female infertilityJoskus (5–29%)

Abnormality of the nervous system

TraitKuinka usein sitä esiintyy
Delayed speech and language developmentJoskus (5–29%)
Morphological central nervous system abnormalityJoskus (5–29%)
Too much cerebrospinal fluid in the brainHarvinainen (1–4 %)
VentriculomegalyHarvinainen (1–4 %)

Abnormality of the immune system

TraitKuinka usein sitä esiintyy
Recurrent chest infectionsAina
Recurrent sinus and lung infectionsUsein (30–79%)
Recurrent mycobacterial infectionsJoskus (5–29%)

Abnormality of limbs

TraitKuinka usein sitä esiintyy
Clubbing of fingers and toesJoskus (5–29%)

Abnormality of the digestive system

TraitKuinka usein sitä esiintyy
Intestinal malrotationHarvinainen (1–4 %)

Abnormality of the eye

TraitKuinka usein sitä esiintyy
Rod-cone dystrophyHarvinainen (1–4 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

TraitKuinka usein sitä esiintyy
Abnormality of the skeletal systemJoskus (5–29%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

  • The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to LRRC56 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test