Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Kjennetegn
Kjennetegn knyttet til LRRC56
leucine rich repeat containing 56
Human Phenotype Ontology knytter 52 kjennetegn til LRRC56, sortert etter kroppssystem: trekk som ses hos personer med en av genets sjeldne tilstander.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Abnormality of the respiratory system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Chronic lung disease | Alltid |
| Cough | Alltid |
| Decreased nasal nitric oxide | Alltid |
| Abnormal sputum | Ofte (30–79 %) |
| Neonatal respiratory distress | Ofte (30–79 %) |
| Permanent enlargement of the airways of the lungs | Ofte (30–79 %) |
| Respiratory tract infection | Ofte (30–79 %) |
| Runny Nose | Ofte (30–79 %) |
| Wet cough | Ofte (30–79 %) |
| Lithoptysis | Noen ganger (5–29 %) |
| Obstructive lung disease | Noen ganger (5–29 %) |
| Partial or complete collapse of part or entire lung | Noen ganger (5–29 %) |
| Peribronchovascular interstitial thickening | Noen ganger (5–29 %) |
| Pulmonary situs ambiguus | Noen ganger (5–29 %) |
| Wheezing | Noen ganger (5–29 %) |
| Respiratory failure | Sjelden (1–4%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Double outlet right ventricle | Alltid |
| Abnormal cardiovascular system morphology | Noen ganger (5–29 %) |
| Abnormality of the heart | Noen ganger (5–29 %) |
| All organs on wrong side of body | Noen ganger (5–29 %) |
| Heart tip and four chambers point towards right side of body | Noen ganger (5–29 %) |
| Abnormal inferior vena cava morphology | Sjelden (1–4%) |
| Abnormal location of heart atrium | Sjelden (1–4%) |
| Absent spleen | Sjelden (1–4%) |
| Anomalous pulmonary venous return | Sjelden (1–4%) |
| Atrial situs ambiguous | Sjelden (1–4%) |
| Multiple small spleens | Sjelden (1–4%) |
| Persistent left superior vena cava | Sjelden (1–4%) |
| Transposition of the great arteries | Sjelden (1–4%) |
Abnormality of head or neck
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Blockage of nose | Ofte (30–79 %) |
| Chronic rhinitis | Ofte (30–79 %) |
| Chronic sinus disease | Ofte (30–79 %) |
| Nasal polyposis | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of the ear
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Recurrent middle ear infection | Alltid |
| Chronic infections of the middle ear | Ofte (30–79 %) |
| Conductive deafness | Noen ganger (5–29 %) |
| Hearing impairment | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the genitourinary system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Abnormal sperm motility | Ofte (30–79 %) |
| Male infertility | Ofte (30–79 %) |
| Abnormality of the genitourinary system | Noen ganger (5–29 %) |
| Female infertility | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the nervous system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Delayed speech and language development | Noen ganger (5–29 %) |
| Morphological central nervous system abnormality | Noen ganger (5–29 %) |
| Too much cerebrospinal fluid in the brain | Sjelden (1–4%) |
| Ventriculomegaly | Sjelden (1–4%) |
Abnormality of the immune system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Recurrent chest infections | Alltid |
| Recurrent sinus and lung infections | Ofte (30–79 %) |
| Recurrent mycobacterial infections | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of limbs
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Clubbing of fingers and toes | Noen ganger (5–29 %) |
Abnormality of the digestive system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Intestinal malrotation | Sjelden (1–4%) |
Abnormality of the eye
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Rod-cone dystrophy | Sjelden (1–4%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Kjennetegn | Hvor ofte den forekommer |
|---|---|
| Abnormality of the skeletal system | Noen ganger (5–29 %) |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: kjennetegnene knyttet til LRRC56 og hvor ofte hvert enn observeres. Finn ut mer på hpo.jax.org.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker