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Gen

C18orf32

chromosome 18 open reading frame 32

Resumen

Localización citogenética
18q21.1
Coordenadas
Cromosoma 18: 49.477.243–49.487.234 (GRCh38)
Exones
3 exones en 10 kb
Proteína
76 aminoácidos
También conocido como
FLJ23458
Transcrito MANE Select
ENST00000318240.8NM_001035005.4
Tipo de locus
Protein-coding
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún C18orf32. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de C18orf32

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 18, con un corchete donde se ubica C18orf32. C18orf32 y 7 genes cercanos en el cromosoma 18, desde 48.982.239 hasta 49.982.238.Cromosoma 1818q21.1p11.32p11.31p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q2349 Mb49,2 Mb49,4 Mb49,6 Mb49,8 MbDYM: 49.036.387–49.461.347, hebra inversaDYMC18orf32: 49.477.243–49.487.234, hebra inversaC18orf32RPL17-C18orf32: 49.481.681–49.492.479, hebra inversaRPL17-C18orf32RPL17: 49.488.346–49.492.564, hebra inversaRPL17LIPG: 49.560.699–49.599.185, hebra directaLIPGACAA2: 49.781.714–49.813.965, hebra inversaACAA2: 49.795.793–49.837.623, hebra inversaMYO5B: 49.822.789–50.195.208, hebra inversaMYO5BDiagrama de C18orf32: 3 exones en la hebra inversa del cromosoma 18Exón 3: 49.477.243–49.482.410, 5168 basesExón 2: 49.483.584–49.483.771, 188 basesExón 1: 49.487.043–49.487.234, 192 bases3215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 5,5 kb de los 10 kb del gen; 231 de esas bases codifican la proteína.

Rasgos asociados a C18orf32

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que C18orf32 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen C18orf32: chromosome 18 open reading frame 32. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/c18orf32

Vancouver

Dante Labs. Gen C18orf32: chromosome 18 open reading frame 32 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/c18orf32

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