İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

C18orf32

chromosome 18 open reading frame 32

Özet

Sitogenetik konum
18q21.1
Koordinatlar
Kromozom 18: 49.477.243–49.487.234 (GRCh38)
Eksonlar
10 kb boyunca 3 ekson
Protein
76 amino asit
Diğer adları
FLJ23458
MANE Select transkripti
ENST00000318240.8NM_001035005.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu C18orf32 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

C18orf32 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 18, C18orf32 genin yerini gösteren köşeli parantezle. C18orf32 ve yakınındaki 7 gen, kromozom 18 üzerinde, 48.982.239 ile 49.982.238 arasında.Kromozom 1818q21.1p11.32p11.31p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q2349 Mb49,2 Mb49,4 Mb49,6 Mb49,8 MbDYM: 49.036.387–49.461.347, geri iplikDYMC18orf32: 49.477.243–49.487.234, geri iplikC18orf32RPL17-C18orf32: 49.481.681–49.492.479, geri iplikRPL17-C18orf32RPL17: 49.488.346–49.492.564, geri iplikRPL17LIPG: 49.560.699–49.599.185, ileri iplikLIPGACAA2: 49.781.714–49.813.965, geri iplikACAA2: 49.795.793–49.837.623, geri iplikMYO5B: 49.822.789–50.195.208, geri iplikMYO5BC18orf32 şeması: kromozom 18 üzerinde geri yönde 3 eksonEkson 3: 49.477.243–49.482.410, 5.168 bazEkson 2: 49.483.584–49.483.771, 188 bazEkson 1: 49.487.043–49.487.234, 192 baz3215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 10 kb uzunluğunun 5,5 kb'sini oluşturur; bu bazların 231 tanesi proteini kodlar.

C18orf32 ile bağlantılı özellikler

Human Phenotype Ontology, C18orf32 geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). C18orf32 geni: chromosome 18 open reading frame 32. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/c18orf32

Vancouver

Dante Labs. C18orf32 geni: chromosome 18 open reading frame 32 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/c18orf32

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al