Tunnus
Ventral hernia
Ventral hernia refers to a condition in which abdominal contents protrude through a weakened portion of the abdominal wall.
Kokkuvõte
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Ventral hernia, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test5 geeni on seotud tunnusega Ventral hernia
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Ventral hernia. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| NXNnucleoredoxin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast