Egenskap

Ventral hernia

Ventral hernia refers to a condition in which abdominal contents protrude through a weakened portion of the abdominal wall.

HPO HP:0002933

Kroppssystem: Abnormality of the digestive system Abnormality of the musculoskeletal system

Read the genes linked to Ventral hernia, and the rest of your genome, with one test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

5 gener kopplade till Ventral hernia

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Ventral hernia förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
AEBP1AE binding protein 1	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
NXNnucleoredoxin	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
EFEMP1EGF-like fibulin extracellular matrix protein 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
POGZpogo transposable element derived with ZNF domain	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
TWIST2twist family bHLH transcription factor 2	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Hernia of the abdominal wall

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.