Tunnus

Stahl ear

The presence of a supernumerary, i.e. third, crus of the helix in the helix, arising at or above the normal bifurcation of the antihelix.

HPO HP:0100015

Teised nimetused: Additional crus, Third crus
Kehasüsteem: Abnormality of the ear

Selle lehe andmed

Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/stahl-ear.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Ava JSON

Lugege välja geenid, mis on seotud Stahl ear-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

3 geeni on seotud tunnusega Stahl ear

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Stahl ear. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
SEPHS1selenophosphate synthetase 1	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
SALL1spalt like transcription factor 1	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
SLC16A2solute carrier family 16 member 2	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Additional crus of antihelix

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.