Piirre

Stahl ear

The presence of a supernumerary, i.e. third, crus of the helix in the helix, arising at or above the normal bifurcation of the antihelix.

HPO HP:0100015

Tunnetaan myös nimellä: Additional crus, Third crus
Elimistön järjestelmä: Abnormality of the ear

Read the genes linked to Stahl ear, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

3 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Stahl ear

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Stahl ear esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
SEPHS1selenophosphate synthetase 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SALL1spalt like transcription factor 1	Ei kirjattu	1 sairaudessa
SLC16A2solute carrier family 16 member 2	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Additional crus of antihelix

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.