Trait

Stahl ear

The presence of a supernumerary, i.e. third, crus of the helix in the helix, arising at or above the normal bifurcation of the antihelix.

HPO HP:0100015

Aussi appelé: Additional crus, Third crus
Système corporel: Abnormality of the ear

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3 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Every condition report

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3 gènes associés à Stahl ear

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Stahl ear est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
SEPHS1selenophosphate synthetase 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
SALL1spalt like transcription factor 1	Non signalé	Dans 1 affection
SLC16A2solute carrier family 16 member 2	Non signalé	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Additional crus of antihelix

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.19-9814e911.

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