Piirre

Placental abruption

Separation of the placenta from the uterus wall before delivery.

Tunnetaan myös nimellä: Abruptio placentae
Elimistön järjestelmä: Abnormality of prenatal development or birth

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/placental-abruption.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Lue Placental abruption-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

6 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Placental abruption

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Placental abruption esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
FANCFFA complementation group F	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
CD46CD46 molecule	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CFHcomplement factor H	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
CFIcomplement factor I	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
HELLPARHELLP associated long non-coding RNA	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Placental issue

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.