Tunnus

Inertia

Reduction of goal-directed behaviors linked to the impairment in frontal executive functions (planning of an action for example).

HPO HP:0030216

Kehasüsteem: Abnormality of the nervous system

Selle lehe andmed

Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/inertia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Ava JSON

Lugege välja geenid, mis on seotud Inertia-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

5 geeni on seotud tunnusega Inertia

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Inertia. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
JPH3junctophilin 3	Alati	Esineb 1 haiguses
FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1	Väga sageli (80–99%)	Esineb 1 haiguses
ATXN1ataxin 1	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
PANK2pantothenate kinase 2	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Diminished motivation

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.17-8666dff2.

Üks test. Vastused kogu eluks.