Rasgo
Inertia
Reduction of goal-directed behaviors linked to the impairment in frontal executive functions (planning of an action for example).
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Inertia, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test5 genes asociados a Inertia
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Inertia. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| JPH3junctophilin 3 | Siempre | En 1 afección |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ATXN1ataxin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PRKAR1Bprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PANK2pantothenate kinase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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