Tunnus
Hypermagnesiuria
An increased concentration of magnesium the urine.
Kokkuvõte
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypermagnesiuria.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Hypermagnesiuria-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test3 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Familial HypomagnesemiaReads 3 of these genesCLDN19CLDN16RRAGDAbout this report →
- Inherited Parathyroid & Calcium-Sensing DisordersReads 2 of these genesCASRGNA11About this report →
- Thyroid CancerReads 2 of these genesCASRGNA11About this report →
Lugege välja geenid, mis on seotud Hypermagnesiuria-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test5 geeni on seotud tunnusega Hypermagnesiuria
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Hypermagnesiuria. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CLDN19claudin 19 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CLDN16claudin 16 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| RRAGDRas related GTP binding D | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CASRcalcium sensing receptor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
