Tunnus

Calcinosis cutis

Deposition of calcium in the skin.

HPO HP:0025520

Teised nimetused: Cutaneous calcification
Kehasüsteem: Abnormality of the musculoskeletal system

Read the genes linked to Calcinosis cutis, and the rest of your genome, with one test.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

4 geeni on seotud tunnusega Calcinosis cutis

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Calcinosis cutis. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
SAMD9sterile alpha motif domain containing 9	Alati	Esineb 1 haiguses
ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
AGXTalanine--glyoxylate aminotransferase	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses
LBRlamin B receptor	Pole registreeritud	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Ectopic calcification

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.