Tunnus
Axonal regeneration
The presence of axonal regeneration following a previous axonal lesion.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Regenerative activity on nerve biopsy
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/axonal-regeneration.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Axonal regeneration-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 4 of these genesGDAP1GNB4HK1YARS1About this report →
- Pyruvate Kinase Deficiency and Other Red Cell Enzyme DisordersReads 1 of these genesHK1About this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesHK1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 4 of these genesGDAP1GNB4HK1YARS1About this report →
Show 1 more report
Lugege välja geenid, mis on seotud Axonal regeneration-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test5 geeni on seotud tunnusega Axonal regeneration
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Axonal regeneration. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| GNB4G protein subunit beta 4 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HK1hexokinase 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| JPH1junctophilin 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
