Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

ZNF136

zinc finger protein 136

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
19p13.2
Koordinaadid
Kromosoom 19: 12 163 096–12 189 871 (GRCh38)
Eksonid
4 eksonit, ulatus 26,8 kb
Valk
540 aminohapet
Tuntud ka kui
pHZ-20
MANE Select transkript
ENST00000343979.6NM_003437.5
Lookuse tüüp
gene with protein product

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni ZNF136 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas ZNF136 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 19, millel on sulg kohal, kus asub ZNF136. ZNF136 ja sellele lähedal asuvad 38 geeni kromosoomil 19, vahemikus 11 676 484 kuni 12 676 483.Kromosoom 1919p13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4311,8 Mb12 Mb12,2 Mb12,4 Mb12,6 MbZNF823: 11 721 263–11 739 027, pöördne ahelZNF823ZNF441: 11 767 000–11 784 078, otsene ahelZNF441ZNF491: 11 797 642–11 809 622, otsene ahelZNF491ZNF440: 11 814 257–11 835 567, otsene ahelZNF440ZNF439: 11 848 716–11 883 750, otsene ahelZNF439ZNF69: 11 887 759–11 919 844, otsene ahelZNF69ZNF700: 11 925 064–11 950 774, otsene ahelZNF700: 11 925 075–11 979 290, otsene ahelZNF763: 11 965 030–11 983 128, otsene ahelZNF763: 11 987 641–12 078 106, otsene ahelZNF433: 11 988 498–12 035 741, pöördne ahelZNF433: 12 017 888–12 052 967, pöördne ahelZNF878: 12 040 992–12 052 983, pöördne ahelZNF878ZNF844: 12 064 690–12 081 565, otsene ahelZNF844: 12 075 327–12 113 325, otsene ahelZNF20: 12 092 843–12 140 355, pöördne ahelZNF20ZNF625-ZNF20: 12 132 117–12 156 731, pöördne ahelZNF625-ZNF20ZNF625: 12 142 088–12 156 832, pöördne ahelZNF625ZNF136: 12 163 096–12 189 871, otsene ahelZNF136ZNF44: 12 224 686–12 294 883, pöördne ahelZNF44ZNF563: 12 317 477–12 333 723, pöördne ahelZNF563ZNF442: 12 345 944–12 365 905, pöördne ahelZNF442ZNF799: 12 390 016–12 401 280, pöördne ahelZNF799: 12 391 949–12 441 082, pöördne ahelZNF443: 12 429 706–12 441 021, pöördne ahelZNF443: 12 433 103–12 484 816, pöördne ahelZNF709: 12 461 184–12 513 854, pöördne ahelZNF709: 12 461 559–12 551 474, pöördne ahelZNF564: 12 524 903–12 551 542, pöördne ahelZNF564: 12 525 720–12 580 975, pöördne ahelZNF490: 12 575 832–12 640 098, pöördne ahelZNF490ZNF791: 12 610 916–12 633 840, otsene ahelZNF791: 12 643 831–12 648 397, pöördne ahelMAN2B1: 12 643 831–12 666 762, pöördne ahelMAN2B1: 12 664 828–12 669 397, pöördne ahelWDR83: 12 666 802–12 675 832, otsene ahelWDR83OS: 12 668 065–12 669 467, pöördne ahel: 12 668 071–12 681 834, pöördne ahelDHPS: 12 673 411–12 681 901, pöördne ahelZNF136 skeem: 4 eksonit kromosoomi 19 otsene ahelalEkson 1: 12 163 096–12 163 206, 111 alustEkson 2: 12 185 785–12 185 911, 127 alustEkson 3: 12 186 114–12 186 174, 61 alustEkson 4: 12 186 570–12 189 871, 3302 alust1245′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3,6 kb kogupikkusega 26,8 kb; neist 1623 alust kodeerivad valku.

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). ZNF136 geen: zinc finger protein 136. Vaadatud 16. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/znf136

Vancouver

Dante Labs. ZNF136 geen: zinc finger protein 136 [Internet]. [viidatud 16. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/znf136

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test