Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

TNIK

TRAF2 and NCK interacting kinase

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
3q26.2-q26.31
Koordinaadid
Kromosoom 3: 171 058 414–171 460 405 (GRCh38)
Eksonid
33 eksonit, ulatus 402 kb
Valk
1360 aminohapet
Tuntud ka kui
MAP4K7, KIAA0551
MANE Select transkript
ENST00000436636.7NM_015028.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni TNIK veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas TNIK on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 3, millel on sulg kohal, kus asub TNIK. TNIK ja sellele lähedal asuvad 6 geeni kromosoomil 3, vahemikus 170 656 422 kuni 171 862 397.Kromosoom 33q26.2-q26.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29170,8 Mb171 Mb171,2 Mb171,4 Mb171,6 Mb171,8 Mb: 170 418 868–170 860 380, otsene ahelRPL22L1: 170 864 875–170 870 475, pöördne ahelRPL22L1EIF5A2: 170 888 418–170 908 644, pöördne ahelEIF5A2SLC2A2: 170 994 621–171 026 775, pöördne ahelSLC2A2TNIK: 171 058 414–171 460 405, pöördne ahelTNIKPLD1: 171 599 049–171 810 950, pöördne ahelPLD1TMEM212: 171 843 338–171 938 715, otsene ahelTMEM212TNIK skeem: 33 eksonit kromosoomi 3 pöördne ahelalEkson 7: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 33: 171 058 414–171 063 964, 5551 alustEkson 32: 171 066 187–171 066 326, 140 alustEkson 31: 171 066 576–171 066 735, 160 alustEkson 30: 171 068 848–171 068 997, 150 alustEkson 29: 171 071 223–171 071 323, 101 alustEkson 28: 171 079 518–171 079 652, 135 alustEkson 27: 171 082 251–171 082 394, 144 alustEkson 26: 171 084 155–171 084 325, 171 alustEkson 25: 171 085 118–171 085 229, 112 alustEkson 24: 171 087 342–171 087 506, 165 alustEkson 23: 171 093 839–171 093 968, 130 alustEkson 22: 171 101 449–171 101 633, 185 alustEkson 21: 171 107 183–171 107 206, 24 alustEkson 20: 171 108 065–171 108 162, 98 alustEkson 19: 171 110 714–171 110 877, 164 alustEkson 18: 171 123 596–171 123 702, 107 alustEkson 17: 171 125 912–171 126 151, 240 alustEkson 16: 171 128 714–171 128 878, 165 alustEkson 15: 171 138 191–171 138 379, 189 alustEkson 14: 171 139 470–171 139 556, 87 alustEkson 13: 171 140 399–171 140 509, 111 alustEkson 12: 171 157 460–171 157 664, 205 alustEkson 11: 171 161 270–171 161 336, 67 alustEkson 10: 171 167 095–171 167 270, 176 alustEkson 9: 171 175 252–171 175 330, 79 alustEkson 8: 171 177 326–171 177 380, 55 alustEkson 7: 171 188 702–171 188 832, 131 alustEkson 6: 171 190 697–171 190 787, 91 alustEkson 5: 171 194 525–171 194 635, 111 alustEkson 4: 171 211 116–171 211 241, 126 alustEkson 3: 171 228 165–171 228 221, 57 alustEkson 2: 171 369 620–171 369 685, 66 alustEkson 1: 171 460 007–171 460 405, 399 alust332015′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 9,9 kb kogupikkusega 402 kb; neist 4083 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse TNIK

1

koht geenis TNIK, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni TNIK 402 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (9,9 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). TNIK geen: TRAF2 and NCK interacting kinase. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/tnik

Vancouver

Dante Labs. TNIK geen: TRAF2 and NCK interacting kinase [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/tnik

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test