Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

TNIK

TRAF2 and NCK interacting kinase

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
3q26.2-q26.31
Współrzędne
Chromosom 3: 171 058 414–171 460 405 (GRCh38)
Eksony
33 eksonów na odcinku 402 kb
Białko
1360 aminokwasów
Znany również jako
MAP4K7, KIAA0551
Transkrypt MANE Select
ENST00000436636.7NM_015028.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu TNIK. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu TNIK

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 3, z nawiasem wskazującym położenie TNIK. TNIK i 6 genów w pobliżu na chromosomie 3, od 170 656 422 do 171 862 397.Chromosom 33q26.2-q26.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29170,8 Mb171 Mb171,2 Mb171,4 Mb171,6 Mb171,8 Mb: 170 418 868–170 860 380, nić dodatniejRPL22L1: 170 864 875–170 870 475, nić ujemnejRPL22L1EIF5A2: 170 888 418–170 908 644, nić ujemnejEIF5A2SLC2A2: 170 994 621–171 026 775, nić ujemnejSLC2A2TNIK: 171 058 414–171 460 405, nić ujemnejTNIKPLD1: 171 599 049–171 810 950, nić ujemnejPLD1TMEM212: 171 843 338–171 938 715, nić dodatniejTMEM212Schemat TNIK: 33 eksonów na nici ujemnej chromosomu 3Ekson 7: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 33: 171 058 414–171 063 964, 5551 zasadEkson 32: 171 066 187–171 066 326, 140 zasadEkson 31: 171 066 576–171 066 735, 160 zasadEkson 30: 171 068 848–171 068 997, 150 zasadEkson 29: 171 071 223–171 071 323, 101 zasadEkson 28: 171 079 518–171 079 652, 135 zasadEkson 27: 171 082 251–171 082 394, 144 zasadEkson 26: 171 084 155–171 084 325, 171 zasadEkson 25: 171 085 118–171 085 229, 112 zasadEkson 24: 171 087 342–171 087 506, 165 zasadEkson 23: 171 093 839–171 093 968, 130 zasadEkson 22: 171 101 449–171 101 633, 185 zasadEkson 21: 171 107 183–171 107 206, 24 zasadEkson 20: 171 108 065–171 108 162, 98 zasadEkson 19: 171 110 714–171 110 877, 164 zasadEkson 18: 171 123 596–171 123 702, 107 zasadEkson 17: 171 125 912–171 126 151, 240 zasadEkson 16: 171 128 714–171 128 878, 165 zasadEkson 15: 171 138 191–171 138 379, 189 zasadEkson 14: 171 139 470–171 139 556, 87 zasadEkson 13: 171 140 399–171 140 509, 111 zasadEkson 12: 171 157 460–171 157 664, 205 zasadEkson 11: 171 161 270–171 161 336, 67 zasadEkson 10: 171 167 095–171 167 270, 176 zasadEkson 9: 171 175 252–171 175 330, 79 zasadEkson 8: 171 177 326–171 177 380, 55 zasadEkson 7: 171 188 702–171 188 832, 131 zasadEkson 6: 171 190 697–171 190 787, 91 zasadEkson 5: 171 194 525–171 194 635, 111 zasadEkson 4: 171 211 116–171 211 241, 126 zasadEkson 3: 171 228 165–171 228 221, 57 zasadEkson 2: 171 369 620–171 369 685, 66 zasadEkson 1: 171 460 007–171 460 405, 399 zasad332015′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 9,9 kb z 402 kb genu; 4083 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje TNIK

1

pozycja w TNIK, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 402 kb genu TNIK, łącznie z intronami, a nie tylko 9,9 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen TNIK: TRAF2 and NCK interacting kinase. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/tnik

Vancouver

Dante Labs. Gen TNIK: TRAF2 and NCK interacting kinase [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/tnik

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test