İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

TNIK

TRAF2 and NCK interacting kinase

Özet

Sitogenetik konum
3q26.2-q26.31
Koordinatlar
Kromozom 3: 171.058.414–171.460.405 (GRCh38)
Eksonlar
402 kb boyunca 33 ekson
Protein
1.360 amino asit
Diğer adları
MAP4K7, KIAA0551
MANE Select transkripti
ENST00000436636.7NM_015028.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu TNIK genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

TNIK geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 3, TNIK genin yerini gösteren köşeli parantezle. TNIK ve yakınındaki 6 gen, kromozom 3 üzerinde, 170.656.422 ile 171.862.397 arasında.Kromozom 33q26.2-q26.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29170,8 Mb171 Mb171,2 Mb171,4 Mb171,6 Mb171,8 Mb: 170.418.868–170.860.380, ileri iplikRPL22L1: 170.864.875–170.870.475, geri iplikRPL22L1EIF5A2: 170.888.418–170.908.644, geri iplikEIF5A2SLC2A2: 170.994.621–171.026.775, geri iplikSLC2A2TNIK: 171.058.414–171.460.405, geri iplikTNIKPLD1: 171.599.049–171.810.950, geri iplikPLD1TMEM212: 171.843.338–171.938.715, ileri iplikTMEM212TNIK şeması: kromozom 3 üzerinde geri yönde 33 eksonEkzon 7: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 33: 171.058.414–171.063.964, 5.551 bazEkson 32: 171.066.187–171.066.326, 140 bazEkson 31: 171.066.576–171.066.735, 160 bazEkson 30: 171.068.848–171.068.997, 150 bazEkson 29: 171.071.223–171.071.323, 101 bazEkson 28: 171.079.518–171.079.652, 135 bazEkson 27: 171.082.251–171.082.394, 144 bazEkson 26: 171.084.155–171.084.325, 171 bazEkson 25: 171.085.118–171.085.229, 112 bazEkson 24: 171.087.342–171.087.506, 165 bazEkson 23: 171.093.839–171.093.968, 130 bazEkson 22: 171.101.449–171.101.633, 185 bazEkson 21: 171.107.183–171.107.206, 24 bazEkson 20: 171.108.065–171.108.162, 98 bazEkson 19: 171.110.714–171.110.877, 164 bazEkson 18: 171.123.596–171.123.702, 107 bazEkson 17: 171.125.912–171.126.151, 240 bazEkson 16: 171.128.714–171.128.878, 165 bazEkson 15: 171.138.191–171.138.379, 189 bazEkson 14: 171.139.470–171.139.556, 87 bazEkson 13: 171.140.399–171.140.509, 111 bazEkson 12: 171.157.460–171.157.664, 205 bazEkson 11: 171.161.270–171.161.336, 67 bazEkson 10: 171.167.095–171.167.270, 176 bazEkson 9: 171.175.252–171.175.330, 79 bazEkson 8: 171.177.326–171.177.380, 55 bazEkson 7: 171.188.702–171.188.832, 131 bazEkson 6: 171.190.697–171.190.787, 91 bazEkson 5: 171.194.525–171.194.635, 111 bazEkson 4: 171.211.116–171.211.241, 126 bazEkson 3: 171.228.165–171.228.221, 57 bazEkson 2: 171.369.620–171.369.685, 66 bazEkson 1: 171.460.007–171.460.405, 399 baz332015′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 402 kb uzunluğunun 9,9 kb'sini oluşturur; bu bazların 4.083 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi TNIK genini nasıl okur

1

TNIK içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konum

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, TNIK genindeki 402 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 9,9 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). TNIK geni: TRAF2 and NCK interacting kinase. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/tnik

Vancouver

Dante Labs. TNIK geni: TRAF2 and NCK interacting kinase [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/tnik

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al