Aller au contenu
Utilisez vos fonds HSA ou FSA

Gène

TNIK

TRAF2 and NCK interacting kinase

Résumé

Localisation cytogénétique
3q26.2-q26.31
Coordonnées
Chromosome 3 : 171 058 414–171 460 405 (GRCh38)
Exons
33 exons sur 402 kb
Protéine
1 360 acides aminés
Aussi appelé
MAP4K7, KIAA0551
Transcrit MANE Select
ENST00000436636.7NM_015028.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore TNIK. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de TNIK

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 3, avec un crochet à l'emplacement de TNIK. TNIK et 6 gènes à proximité sur le chromosome 3, de 170 656 422 à 171 862 397.Chromosome 33q26.2-q26.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29170,8 Mb171 Mb171,2 Mb171,4 Mb171,6 Mb171,8 Mb : 170 418 868–170 860 380, brin directRPL22L1 : 170 864 875–170 870 475, brin inverseRPL22L1EIF5A2 : 170 888 418–170 908 644, brin inverseEIF5A2SLC2A2 : 170 994 621–171 026 775, brin inverseSLC2A2TNIK : 171 058 414–171 460 405, brin inverseTNIKPLD1 : 171 599 049–171 810 950, brin inversePLD1TMEM212 : 171 843 338–171 938 715, brin directTMEM212Schéma de TNIK : 33 exons sur le brin inverse du chromosome 3Exon 7 : 1 site connu associé à une maladieExon 33 : 171 058 414–171 063 964, 5 551 basesExon 32 : 171 066 187–171 066 326, 140 basesExon 31 : 171 066 576–171 066 735, 160 basesExon 30 : 171 068 848–171 068 997, 150 basesExon 29 : 171 071 223–171 071 323, 101 basesExon 28 : 171 079 518–171 079 652, 135 basesExon 27 : 171 082 251–171 082 394, 144 basesExon 26 : 171 084 155–171 084 325, 171 basesExon 25 : 171 085 118–171 085 229, 112 basesExon 24 : 171 087 342–171 087 506, 165 basesExon 23 : 171 093 839–171 093 968, 130 basesExon 22 : 171 101 449–171 101 633, 185 basesExon 21 : 171 107 183–171 107 206, 24 basesExon 20 : 171 108 065–171 108 162, 98 basesExon 19 : 171 110 714–171 110 877, 164 basesExon 18 : 171 123 596–171 123 702, 107 basesExon 17 : 171 125 912–171 126 151, 240 basesExon 16 : 171 128 714–171 128 878, 165 basesExon 15 : 171 138 191–171 138 379, 189 basesExon 14 : 171 139 470–171 139 556, 87 basesExon 13 : 171 140 399–171 140 509, 111 basesExon 12 : 171 157 460–171 157 664, 205 basesExon 11 : 171 161 270–171 161 336, 67 basesExon 10 : 171 167 095–171 167 270, 176 basesExon 9 : 171 175 252–171 175 330, 79 basesExon 8 : 171 177 326–171 177 380, 55 basesExon 7 : 171 188 702–171 188 832, 131 basesExon 6 : 171 190 697–171 190 787, 91 basesExon 5 : 171 194 525–171 194 635, 111 basesExon 4 : 171 211 116–171 211 241, 126 basesExon 3 : 171 228 165–171 228 221, 57 basesExon 2 : 171 369 620–171 369 685, 66 basesExon 1 : 171 460 007–171 460 405, 399 bases332015′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 9,9 kb sur les 402 kb du gène ; 4 083 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit TNIK

1

position dans TNIK où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 402 kb de TNIK, introns compris, et pas seulement les 9,9 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène TNIK : TRAF2 and NCK interacting kinase. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/tnik

Vancouver

Dante Labs. Gène TNIK : TRAF2 and NCK interacting kinase [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/tnik

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test