Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

SLC9A9

solute carrier family 9 member A9

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
3q24
Koordinaadid
Kromosoom 3: 143 265 222–143 848 468 (GRCh38)
Eksonid
16 eksonit, ulatus 583,2 kb
Valk
645 aminohapet
Tuntud ka kui
FLJ35613, NHE9
MANE Select transkript
ENST00000316549.11NM_173653.4
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni SLC9A9 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas SLC9A9 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 3, millel on sulg kohal, kus asub SLC9A9. SLC9A9 ja sellele lähedal asuvad 7 geeni kromosoomil 3, vahemikus 142 681 975 kuni 144 431 715.Kromosoom 33q24p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29143 Mb143,5 Mb144 MbPLS1: 142 595 644–142 713 869, otsene ahelPLS1TRPC1: 142 724 000–142 807 888, otsene ahelTRPC1PCOLCE2: 142 815 922–142 889 211, pöördne ahelPCOLCE2PAQR9: 142 949 164–142 964 022, pöördne ahelPAQR9U2SURP: 142 964 497–143 061 401, otsene ahelU2SURPCHST2: 143 119 722–143 124 014, otsene ahelCHST2SLC9A9: 143 265 222–143 848 468, pöördne ahelSLC9A9DIPK2A: 143 971 816–144 048 719, otsene ahelDIPK2ASLC9A9 skeem: 16 eksonit kromosoomi 3 pöördne ahelalEkson 16: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 16: 143 265 222–143 266 929, 1708 alustEkson 15: 143 268 875–143 268 980, 106 alustEkson 14: 143 363 484–143 363 563, 80 alustEkson 13: 143 382 060–143 382 114, 55 alustEkson 12: 143 467 037–143 467 190, 154 alustEkson 11: 143 493 653–143 493 764, 112 alustEkson 10: 143 495 335–143 495 448, 114 alustEkson 9: 143 552 362–143 552 450, 89 alustEkson 8: 143 574 088–143 574 193, 106 alustEkson 7: 143 578 585–143 578 723, 139 alustEkson 6: 143 652 255–143 652 360, 106 alustEkson 5: 143 693 192–143 693 307, 116 alustEkson 4: 143 795 001–143 795 077, 77 alustEkson 3: 143 796 826–143 796 903, 78 alustEkson 2: 143 832 019–143 832 221, 203 alustEkson 1: 143 848 148–143 848 468, 321 alust16141210864215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 3,6 kb kogupikkusega 583,2 kb; neist 1938 alust kodeerivad valku.

Sekveneerimine: SLC9A9

1

SLC9A9 positsioon, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu piirkonnas, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.

Terve genoom katab kogu SLC9A9 geeni 583,2 kb ulatuses, sealhulgas intronid, mitte ainult 3,6 kb eksoneid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). SLC9A9 geen: solute carrier family 9 member A9. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/slc9a9

Vancouver

Dante Labs. SLC9A9 geen: solute carrier family 9 member A9 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/slc9a9

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test