Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

SLC9A9

solute carrier family 9 member A9

Samenvatting

Cytogenetische locatie
3q24
Coördinaten
Chromosoom 3: 143.265.222–143.848.468 (GRCh38)
Exons
16 exons over 583,2 kb
Eiwit
645 aminozuren
Ook bekend als
FLJ35613, NHE9
MANE Select-transcript
ENST00000316549.11NM_173653.4
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest SLC9A9 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van SLC9A9

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 3, met een haakje waar SLC9A9 zich bevindt. SLC9A9 en 7 genen in de buurt op chromosoom 3, van 142.681.975 tot 144.431.715.Chromosoom 33q24p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29143 Mb143,5 Mb144 MbPLS1: 142.595.644–142.713.869, voorwaartse-strengPLS1TRPC1: 142.724.000–142.807.888, voorwaartse-strengTRPC1PCOLCE2: 142.815.922–142.889.211, omgekeerde-strengPCOLCE2PAQR9: 142.949.164–142.964.022, omgekeerde-strengPAQR9U2SURP: 142.964.497–143.061.401, voorwaartse-strengU2SURPCHST2: 143.119.722–143.124.014, voorwaartse-strengCHST2SLC9A9: 143.265.222–143.848.468, omgekeerde-strengSLC9A9DIPK2A: 143.971.816–144.048.719, voorwaartse-strengDIPK2ADiagram van SLC9A9: 16 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 3Exon 16: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 16: 143.265.222–143.266.929, 1.708 basenExon 15: 143.268.875–143.268.980, 106 basenExon 14: 143.363.484–143.363.563, 80 basenExon 13: 143.382.060–143.382.114, 55 basenExon 12: 143.467.037–143.467.190, 154 basenExon 11: 143.493.653–143.493.764, 112 basenExon 10: 143.495.335–143.495.448, 114 basenExon 9: 143.552.362–143.552.450, 89 basenExon 8: 143.574.088–143.574.193, 106 basenExon 7: 143.578.585–143.578.723, 139 basenExon 6: 143.652.255–143.652.360, 106 basenExon 5: 143.693.192–143.693.307, 116 basenExon 4: 143.795.001–143.795.077, 77 basenExon 3: 143.796.826–143.796.903, 78 basenExon 2: 143.832.019–143.832.221, 203 basenExon 1: 143.848.148–143.848.468, 321 basen16141210864215′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 3,6 kb van de 583,2 kb van het gen; 1.938 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest SLC9A9 leest

1

positie in SLC9A9 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 583,2 kb van SLC9A9, inclusief introns, en niet alleen de 3,6 kb aan exonen.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). SLC9A9-gen: solute carrier family 9 member A9. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/slc9a9

Vancouver

Dante Labs. SLC9A9-gen: solute carrier family 9 member A9 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/slc9a9

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen