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Gene

SLC9A9

solute carrier family 9 member A9

Resumo

Localização citogenética
3q24
Coordenadas
Cromossoma 3: 143 265 222–143 848 468 (GRCh38)
Exões
16 exões ao longo de 583,2 kb
Proteína
645 aminoácidos
Também conhecido como
FLJ35613, NHE9
Transcrito MANE Select
ENST00000316549.11NM_173653.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa SLC9A9 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como SLC9A9 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 3, com um parêntese onde se situa SLC9A9. SLC9A9 e 7 genes próximos no cromossoma 3, de 142 681 975 a 144 431 715.Cromossoma 33q24p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29143 Mb143,5 Mb144 MbPLS1: 142 595 644–142 713 869, fita diretaPLS1TRPC1: 142 724 000–142 807 888, fita diretaTRPC1PCOLCE2: 142 815 922–142 889 211, fita inversaPCOLCE2PAQR9: 142 949 164–142 964 022, fita inversaPAQR9U2SURP: 142 964 497–143 061 401, fita diretaU2SURPCHST2: 143 119 722–143 124 014, fita diretaCHST2SLC9A9: 143 265 222–143 848 468, fita inversaSLC9A9DIPK2A: 143 971 816–144 048 719, fita diretaDIPK2ADiagrama de SLC9A9: 16 exões na cadeia inversa do cromossoma 3Exão 16: 1 local conhecido associado a doençaExão 16: 143 265 222–143 266 929, 1708 basesExão 15: 143 268 875–143 268 980, 106 basesExão 14: 143 363 484–143 363 563, 80 basesExão 13: 143 382 060–143 382 114, 55 basesExão 12: 143 467 037–143 467 190, 154 basesExão 11: 143 493 653–143 493 764, 112 basesExão 10: 143 495 335–143 495 448, 114 basesExão 9: 143 552 362–143 552 450, 89 basesExão 8: 143 574 088–143 574 193, 106 basesExão 7: 143 578 585–143 578 723, 139 basesExão 6: 143 652 255–143 652 360, 106 basesExão 5: 143 693 192–143 693 307, 116 basesExão 4: 143 795 001–143 795 077, 77 basesExão 3: 143 796 826–143 796 903, 78 basesExão 2: 143 832 019–143 832 221, 203 basesExão 1: 143 848 148–143 848 468, 321 bases16141210864215′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 3,6 kb dos 583,2 kb do gene; 1938 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê SLC9A9

1

posição em SLC9A9 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 583,2 kb de SLC9A9, incluindo os intrões, e não apenas os 3,6 kb de exões.

Ligações externas

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene SLC9A9: solute carrier family 9 member A9. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/slc9a9

Vancouver

Dante Labs. Gene SLC9A9: solute carrier family 9 member A9 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/slc9a9

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