Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

SLC9A9

solute carrier family 9 member A9

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
3q24
Współrzędne
Chromosom 3: 143 265 222–143 848 468 (GRCh38)
Eksony
16 eksonów na odcinku 583,2 kb
Białko
645 aminokwasów
Znany również jako
FLJ35613, NHE9
Transkrypt MANE Select
ENST00000316549.11NM_173653.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu SLC9A9. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu SLC9A9

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 3, z nawiasem wskazującym położenie SLC9A9. SLC9A9 i 7 genów w pobliżu na chromosomie 3, od 142 681 975 do 144 431 715.Chromosom 33q24p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29143 Mb143,5 Mb144 MbPLS1: 142 595 644–142 713 869, nić dodatniejPLS1TRPC1: 142 724 000–142 807 888, nić dodatniejTRPC1PCOLCE2: 142 815 922–142 889 211, nić ujemnejPCOLCE2PAQR9: 142 949 164–142 964 022, nić ujemnejPAQR9U2SURP: 142 964 497–143 061 401, nić dodatniejU2SURPCHST2: 143 119 722–143 124 014, nić dodatniejCHST2SLC9A9: 143 265 222–143 848 468, nić ujemnejSLC9A9DIPK2A: 143 971 816–144 048 719, nić dodatniejDIPK2ASchemat SLC9A9: 16 eksonów na nici ujemnej chromosomu 3Ekson 16: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 16: 143 265 222–143 266 929, 1708 zasadEkson 15: 143 268 875–143 268 980, 106 zasadEkson 14: 143 363 484–143 363 563, 80 zasadEkson 13: 143 382 060–143 382 114, 55 zasadEkson 12: 143 467 037–143 467 190, 154 zasadEkson 11: 143 493 653–143 493 764, 112 zasadEkson 10: 143 495 335–143 495 448, 114 zasadEkson 9: 143 552 362–143 552 450, 89 zasadEkson 8: 143 574 088–143 574 193, 106 zasadEkson 7: 143 578 585–143 578 723, 139 zasadEkson 6: 143 652 255–143 652 360, 106 zasadEkson 5: 143 693 192–143 693 307, 116 zasadEkson 4: 143 795 001–143 795 077, 77 zasadEkson 3: 143 796 826–143 796 903, 78 zasadEkson 2: 143 832 019–143 832 221, 203 zasadEkson 1: 143 848 148–143 848 468, 321 zasad16141210864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3,6 kb z 583,2 kb genu; 1938 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje SLC9A9

1

pozycja w SLC9A9, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 583,2 kb genu SLC9A9, łącznie z intronami, a nie tylko 3,6 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SLC9A9: solute carrier family 9 member A9. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/slc9a9

Vancouver

Dante Labs. Gen SLC9A9: solute carrier family 9 member A9 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/slc9a9

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test