Gen
SLC9A9
solute carrier family 9 member A9
- HGNC 20653↗(öppnas i en ny flik)
- Ensembl-gen ENSG00000181804↗(öppnas i en ny flik)
- NCBI Gene 285195↗(öppnas i en ny flik)
Sammanfattning
- Cytogenetisk position
- 3q24
- Koordinater
- Kromosom 3: 143 265 222–143 848 468 (GRCh38)
- Exoner
- 16 exoner på 583,2 kb
- Protein
- 645 aminosyror
- Även känd som
- FLJ35613, NHE9
- MANE Select-transkript
- ENST00000316549.11NM_173653.4
- Lokustyp
- Proteinkodande
- Mycket hög
- Säker
- Låg
- Mycket låg
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/slc9a9.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameLäs SLC9A9, och resten av ditt genom, med ett test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome TestKuraterade rapporter som är relevanta för denna gen
Ingen Genome Test-rapport läser SLC9A9 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.
Så är SLC9A9 uppbyggd
- Kodande sekvens
- Otranslaterad region
- Intron
- Transkriptionsriktning
- Kända sjukdomsorsakande ställen
- Sträckor som korta läsningar har svårt för
Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.
Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.
Exoner utgör 3,6 kb av genens 583,2 kb, och 1 938 av dessa baser kodar för proteinet.
Sekvensering av SLC9A9
0Låg
Hur svår SLC9A9 är att sekvensera med korta läsningar, av 100Varje stapel visar andelen av SLC9A9s exonbaser i den typen av svårt område. Poängen väger dem efter hur mycket var och en försvårar ett kortläsanrop: 0 när ingen bas finns i något, 100 när varje bas finns i alla.
- MappbarhetSträckor där läsningar på 100 eller 250 bp inte kan placeras entydigt, så ett anrop där kan saknas eller vara fel. Vikt 35 %.0 %
- HomologiSegmentella duplikationer: kopior på andra ställen i genomet, till exempel paraloger och pseudogener, med 90 % identitet eller mer. Vikt 30 %.0 %
- UpprepningarTandemupprepningar och serier av en och samma bas, där läsningar glider och kanske inte täcker dem. Vikt 15 %.1,3 %
- GC-innehållFönster med under 25 % eller över 65 % G och C, som biblioteksförberedelsen täcker glest. Vikt 10 %.0 %
- ReferenstäckningLuckor i den närliggande referensassembleringen, där det inte finns någon sekvens som kortläsningarna kan anpassas mot. Vikt 10 %.0 %
1
position i SLC9A9 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen
Ingen av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.
Ett helgenomsekvensering täcker alla 583,2 kb av SLC9A9, inklusive introner, inte bara de 3,6 kb exoner.
Externa länkar
Genposter
Transkript
Protein
Varifrån detta kommer
- HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
- MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
- ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsframkallande positioner och de områden som kortläsningar har svårt för.
- Genome in a Bottle-stratifieringarna från NIST: poängen för sekvenseringssvårighet.
- Dataversion 2026.10.17-8666dff2.
Citera den här sidan
Dante Labs. (u.å.). SLC9A9-genen: solute carrier family 9 member A9. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/slc9a9
Dante Labs. SLC9A9-genen: solute carrier family 9 member A9 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/slc9a9
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor