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Gen

SEMA3G

semaphorin 3G

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
3p21.1
Koordinaten
Chromosom 3: 52.433.035–52.445.103 (GRCh38)
Exons
16 Exons über 12,1 kb
Protein
782 Aminosäuren
Auch bekannt als
FLJ00014, sem2
MANE-Select-Transkript
ENST00000231721.7NM_020163.3
Locus-Typ
Proteinkodierend
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet SEMA3G bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von SEMA3G

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
Chromosom 3, mit einer Klammer, an der SEMA3G liegt. SEMA3G und 39 Gene in der Nähe auf Chromosom 3, von 51.939.069 bis 52.939.068.Chromosom 33p21.1p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2952 Mb52,2 Mb52,4 Mb52,6 Mb52,8 MbRRP9: 51.933.425–51.941.946, Minus-StrangPARP3: 51.942.252–51.949.371, Plus-StrangGPR62: 51.955.381–51.957.499, Plus-StrangPCBP4: 51.957.448–51.974.630, Minus-StrangABHD14B: 51.968.510–51.983.409, Minus-StrangABHD14A: 51.971.426–51.982.398, Plus-StrangABHD14AABHD14A-ACY1: 51.974.706–51.989.183, Plus-StrangABHD14A-ACY1ACY1: 51.983.047–51.989.457, Plus-StrangACY1RPL29: 51.993.522–51.996.021, Minus-StrangRPL29DUSP7: 52.048.919–52.056.577, Minus-StrangDUSP7POC1A: 52.074.590–52.154.746, Minus-StrangPOC1AALAS1: 52.198.085–52.214.620, Plus-StrangTLR9: 52.221.080–52.225.651, Minus-StrangTLR9: 52.221.081–52.231.190, Minus-StrangTWF2: 52.228.612–52.246.788, Minus-StrangTWF2PPM1M: 52.245.741–52.250.616, Plus-StrangPPM1MWDR82: 52.254.434–52.288.020, Minus-StrangWDR82GLYCTK: 52.286.945–52.295.273, Plus-StrangGLYCTKDNAH1: 52.316.319–52.400.492, Plus-StrangDNAH1BAP1: 52.398.585–52.410.038, Minus-StrangBAP1PHF7: 52.410.504–52.427.966, Plus-StrangPHF7SEMA3G: 52.433.035–52.445.103, Minus-StrangSEMA3GTNNC1: 52.451.082–52.454.071, Minus-StrangTNNC1NISCH: 52.455.118–52.493.081, Plus-StrangNISCHSTAB1: 52.495.331–52.524.512, Plus-StrangSTAB1NT5DC2: 52.524.369–52.535.093, Minus-StrangNT5DC2UQCC5: 52.533.950–52.579.237, Plus-StrangUQCC5PBRM1: 52.544.271–52.685.979, Minus-StrangPBRM1GNL3: 52.681.156–52.696.160, Plus-StrangGNL3GLT8D1: 52.691.527–52.706.368, Minus-StrangGLT8D1SPCS1: 52.704.955–52.711.148, Plus-StrangSPCS1NEK4: 52.708.444–52.770.973, Minus-StrangNEK4ITIH1: 52.777.559–52.792.068, Plus-StrangITIH1ITIH3: 52.794.450–52.809.881, Plus-StrangITIH3ITIH4: 52.812.918–52.831.069, Minus-StrangITIH4: 52.813.282–52.835.729, Minus-StrangMUSTN1: 52.833.113–52.835.222, Minus-StrangSTIMATE-MUSTN1: 52.833.121–52.897.562, Minus-StrangSTIMATE: 52.836.219–52.897.621, Minus-StrangSFMBT1: 52.903.345–53.046.750, Minus-StrangSFMBT1Diagramm von SEMA3G: 16 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 3Exon 16: 52.433.035–52.436.073, 3.039 BasenExon 15: 52.437.527–52.437.666, 140 BasenExon 14: 52.437.971–52.438.199, 229 BasenExon 13: 52.438.920–52.438.961, 42 BasenExon 12: 52.439.680–52.439.771, 92 BasenExon 11: 52.439.867–52.440.098, 232 BasenExon 10: 52.440.377–52.440.521, 145 BasenExon 9: 52.440.754–52.440.823, 70 BasenExon 8: 52.440.934–52.441.048, 115 BasenExon 7: 52.441.264–52.441.409, 146 BasenExon 6: 52.441.574–52.441.690, 117 BasenExon 5: 52.441.819–52.441.909, 91 BasenExon 4: 52.442.185–52.442.304, 120 BasenExon 3: 52.442.559–52.442.621, 63 BasenExon 2: 52.442.747–52.442.907, 161 BasenExon 1: 52.444.913–52.445.103, 191 Basen16141210864215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 5 kb der 12,1 kb des Gens aus; 2.349 dieser Basen kodieren für das Protein.

Sequenzierung von SEMA3G

3Leicht

Wie schwer sich SEMA3G mit Short Reads sequenzieren lässt, auf einer Skala von 100

Fast alle Exons von SEMA3G liegen in Bereichen, die Short Reads sauber abbilden.

Dazu kommt der Anteil der Exons von SEMA3G in jeder Art schwieriger Region

  • Mappability0 %
  • Homologie0 %
  • Wiederholungen1,7 %
  • GC-Gehalt32 %
  • Referenzabdeckung0 %

Ein Dante-Labs-Score aus unserer eigenen Forschung, basierend auf den Karten schwer sequenzierbarer Regionen aus Genome in a Bottle des NIST.So wird bewertet

Externe Links

Herkunft der Daten

  • HGNC: das Gensymbol, der Name, weitere Symbole und die Lage des Gens.
  • MANE Select v1.5 von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • Die Genome-in-a-Bottle-Genomstratifizierungen des NIST: der Schwierigkeitswert der Sequenzierung.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). SEMA3G-Gen: semaphorin 3G. Abgerufen am 18. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/sema3g

Vancouver

Dante Labs. SEMA3G-Gen: semaphorin 3G [Internet]. [zitiert am 18. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/sema3g

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