Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

RNF212B

ring finger protein 212B

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
14q11.2
Koordinaadid
Kromosoom 14: 23 237 936–23 273 477 (GRCh38)
Eksonid
15 eksonit, ulatus 35,5 kb
Valk
300 aminohapet
Varasemad tähised
C14orf164
MANE Select transkript
ENST00000430154.7NM_001282322.3
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni RNF212B veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas RNF212B on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 14, millel on sulg kohal, kus asub RNF212B. RNF212B ja sellele lähedal asuvad 37 geeni kromosoomil 14, vahemikus 22 755 707 kuni 23 755 706.Kromosoom 1414q11.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3322,8 Mb23 Mb23,2 Mb23,4 Mb23,6 MbOXA1L: 22 766 522–22 776 355, otsene ahelOXA1LSLC7A7: 22 773 222–22 829 820, pöördne ahelSLC7A7MRPL52: 22 829 871–22 836 024, otsene ahelMRPL52MMP14: 22 836 532–22 849 041, otsene ahelMMP14LRP10: 22 871 709–22 881 713, otsene ahelLRP10REM2: 22 883 136–22 887 686, otsene ahelREM2RBM23: 22 893 204–22 919 182, pöördne ahelRBM23PRMT5: 22 920 108–22 929 458, pöördne ahelPRMT5HAUS4: 22 946 228–22 957 161, pöördne ahelHAUS4: 22 946 270–22 982 258, pöördne ahelAJUBA: 22 971 177–22 982 647, pöördne ahelAJUBAC14orf93: 22 985 894–23 010 529, pöördne ahelC14orf93PSMB5: 23 016 540–23 035 239, pöördne ahelPSMB5PSMB11: 23 042 212–23 044 060, otsene ahelPSMB11CDH24: 23 047 062–23 057 668, pöördne ahelCDH24ACIN1: 23 058 561–23 095 614, pöördne ahelACIN1C14orf119: 23 094 692–23 100 456, otsene ahelC14orf119CIROP: 23 099 062–23 105 018, pöördne ahelCIROPCEBPE: 23 117 036–23 120 256, pöördne ahelCEBPESLC7A8: 23 125 295–23 183 683, pöördne ahelSLC7A8RNF212B: 23 237 936–23 273 477, otsene ahelRNF212BHOMEZ: 23 258 697–23 299 796, pöördne ahelHOMEZPPP1R3E: 23 295 652–23 302 950, pöördne ahelPPP1R3EBCL2L2: 23 298 790–23 313 069, otsene ahelBCL2L2BCL2L2-PABPN1: 23 306 833–23 326 175, otsene ahelPABPN1: 23 321 447–23 326 176, otsene ahelSLC22A17: 23 346 314–23 352 912, pöördne ahelEFS: 23 353 248–23 366 287, pöördne ahelEFSIL25: 23 372 809–23 376 403, otsene ahelIL25CMTM5: 23 376 627–23 379 772, otsene ahelCMTM5MYH6: 23 380 206–23 408 945, pöördne ahelMYH6MYH7: 23 412 732–23 436 137, pöördne ahelMYH7NGDN: 23 469 464–23 510 024, otsene ahelNGDNZFHX2: 23 520 851–23 556 192, pöördne ahelZFHX2THTPA: 23 555 988–23 560 778, otsene ahelTHTPAAP1G2: 23 559 555–23 569 507, pöördne ahelAP1G2JPH4: 23 568 035–23 578 856, pöördne ahelJPH4DHRS2: 23 630 115–23 645 639, otsene ahelDHRS2RNF212B skeem: 15 eksonit kromosoomi 14 otsene ahelalEkson 1: 23 237 936–23 238 055, 120 alustEkson 2: 23 240 345–23 240 445, 101 alustEkson 3: 23 243 256–23 243 308, 53 alustEkson 4: 23 244 322–23 244 396, 75 alustEkson 5: 23 258 549–23 258 664, 116 alustEkson 6: 23 259 884–23 259 944, 61 alustEkson 7: 23 260 659–23 260 687, 29 alustEkson 8: 23 262 665–23 262 711, 47 alustEkson 9: 23 262 928–23 262 970, 43 alustEkson 10: 23 264 174–23 264 234, 61 alustEkson 11: 23 264 623–23 264 671, 49 alustEkson 12: 23 268 924–23 268 963, 40 alustEkson 13: 23 269 863–23 269 960, 98 alustEkson 14: 23 270 600–23 270 661, 62 alustEkson 15: 23 272 823–23 273 477, 655 alust12468101214155′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1,6 kb kogupikkusega 35,5 kb; neist 903 alust kodeerivad valku.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). RNF212B geen: ring finger protein 212B. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/rnf212b

Vancouver

Dante Labs. RNF212B geen: ring finger protein 212B [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/rnf212b

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test