Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

RFX3

regulatory factor X3

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
9p24.2
Koordinaadid
Kromosoom 9: 3 218 297–3 526 001 (GRCh38)
Eksonid
17 eksonit, ulatus 307,7 kb
Valk
749 aminohapet
MANE Select transkript
ENST00000617270.5NM_001282116.2
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni RFX3 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas RFX3 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 9, millel on sulg kohal, kus asub RFX3. RFX3 ja sellele lähedal asuv 1 geen kromosoomil 9, vahemikus 2 872 149 kuni 3 872 148.Kromosoom 99p24.2p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.33 Mb3,2 Mb3,4 Mb3,6 Mb3,8 MbRFX3: 3 218 297–3 526 001, pöördne ahelRFX3GLIS3: 3 824 127–4 348 392, pöördne ahelGLIS3RFX3 skeem: 17 eksonit kromosoomi 9 pöördne ahelalEkson 14: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 6: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 17: 3 218 297–3 225 280, 6984 alustEkson 16: 3 228 847–3 228 889, 43 alustEkson 15: 3 248 032–3 248 185, 154 alustEkson 14: 3 256 991–3 257 199, 209 alustEkson 13: 3 262 935–3 263 084, 150 alustEkson 12: 3 266 208–3 266 305, 98 alustEkson 11: 3 270 371–3 270 525, 155 alustEkson 10: 3 271 003–3 271 118, 116 alustEkson 9: 3 275 500–3 275 612, 113 alustEkson 8: 3 277 340–3 277 461, 122 alustEkson 7: 3 288 131–3 288 250, 120 alustEkson 6: 3 293 077–3 293 258, 182 alustEkson 5: 3 301 546–3 301 620, 75 alustEkson 4: 3 330 259–3 330 517, 259 alustEkson 3: 3 346 667–3 346 764, 98 alustEkson 2: 3 395 472–3 395 596, 125 alustEkson 1: 3 525 747–3 526 001, 255 alust171510515′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 9,3 kb kogupikkusega 307,7 kb; neist 2250 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse RFX3

2

kohad geenis RFX3, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni RFX3 307,7 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (9,3 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). RFX3 geen: regulatory factor X3. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/rfx3

Vancouver

Dante Labs. RFX3 geen: regulatory factor X3 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/rfx3

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test