Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Gen

RFX3

regulatory factor X3

Oversigt

Cytogenetisk placering
9p24.2
Koordinater
Kromosom 9: 3.218.297–3.526.001 (GRCh38)
Exoner
17 exoner fordelt over 307,7 kb
Protein
749 aminosyrer
MANE Select-transkript
ENST00000617270.5NM_001282116.2
Lokustype
gene with protein product

ReferencegenomGRCh38

Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.

Kurerede rapporter relevant for dette gen

Ingen Genome Test-rapport læser RFX3 endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.

Sådan er RFX3 opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
  • Regioner, som korte læsninger har svært ved
Kromosom 9, med en klamme ved RFX3. RFX3 og 1 gen i nærheden på kromosom 9, fra 2.872.149 til 3.872.148.Kromosom 99p24.2p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.33 Mb3,2 Mb3,4 Mb3,6 Mb3,8 MbRFX3: 3.218.297–3.526.001, omvendt-strengRFX3GLIS3: 3.824.127–4.348.392, omvendt-strengGLIS3Diagram af RFX3: 17 exoner på omvendt-strengen af kromosom 9Exon 14: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 6: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 17: 3.218.297–3.225.280, 6.984 baserExon 16: 3.228.847–3.228.889, 43 baserExon 15: 3.248.032–3.248.185, 154 baserExon 14: 3.256.991–3.257.199, 209 baserExon 13: 3.262.935–3.263.084, 150 baserExon 12: 3.266.208–3.266.305, 98 baserExon 11: 3.270.371–3.270.525, 155 baserExon 10: 3.271.003–3.271.118, 116 baserExon 9: 3.275.500–3.275.612, 113 baserExon 8: 3.277.340–3.277.461, 122 baserExon 7: 3.288.131–3.288.250, 120 baserExon 6: 3.293.077–3.293.258, 182 baserExon 5: 3.301.546–3.301.620, 75 baserExon 4: 3.330.259–3.330.517, 259 baserExon 3: 3.346.667–3.346.764, 98 baserExon 2: 3.395.472–3.395.596, 125 baserExon 1: 3.525.747–3.526.001, 255 baser171510515′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 9,3 kb af genets 307,7 kb; 2.250 af disse baser koder for proteinet.

Sådan læser en genomtest RFX3

2

positioner i RFX3, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.

En helgenomsanalyse dækker alle 307,7 kb af RFX3, inklusive introner, og ikke kun de 9,3 kb eksoner.

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). RFX3-genet: regulatory factor X3. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/rfx3

Vancouver

Dante Labs. RFX3-genet: regulatory factor X3 [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/rfx3

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test