Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

RFX3

regulatory factor X3

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
9p24.2
Współrzędne
Chromosom 9: 3 218 297–3 526 001 (GRCh38)
Eksony
17 eksonów na odcinku 307,7 kb
Białko
749 aminokwasów
Transkrypt MANE Select
ENST00000617270.5NM_001282116.2
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu RFX3. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu RFX3

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 9, z nawiasem wskazującym położenie RFX3. RFX3 i 1 gen w pobliżu na chromosomie 9, od 2 872 149 do 3 872 148.Chromosom 99p24.2p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.33 Mb3,2 Mb3,4 Mb3,6 Mb3,8 MbRFX3: 3 218 297–3 526 001, nić ujemnejRFX3GLIS3: 3 824 127–4 348 392, nić ujemnejGLIS3Schemat RFX3: 17 eksonów na nici ujemnej chromosomu 9Ekson 14: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 6: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 17: 3 218 297–3 225 280, 6984 zasadEkson 16: 3 228 847–3 228 889, 43 zasadEkson 15: 3 248 032–3 248 185, 154 zasadEkson 14: 3 256 991–3 257 199, 209 zasadEkson 13: 3 262 935–3 263 084, 150 zasadEkson 12: 3 266 208–3 266 305, 98 zasadEkson 11: 3 270 371–3 270 525, 155 zasadEkson 10: 3 271 003–3 271 118, 116 zasadEkson 9: 3 275 500–3 275 612, 113 zasadEkson 8: 3 277 340–3 277 461, 122 zasadEkson 7: 3 288 131–3 288 250, 120 zasadEkson 6: 3 293 077–3 293 258, 182 zasadEkson 5: 3 301 546–3 301 620, 75 zasadEkson 4: 3 330 259–3 330 517, 259 zasadEkson 3: 3 346 667–3 346 764, 98 zasadEkson 2: 3 395 472–3 395 596, 125 zasadEkson 1: 3 525 747–3 526 001, 255 zasad171510515′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 9,3 kb z 307,7 kb genu; 2250 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje RFX3

2

pozycje w RFX3, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 307,7 kb genu RFX3, łącznie z intronami, a nie tylko 9,3 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen RFX3: regulatory factor X3. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/rfx3

Vancouver

Dante Labs. Gen RFX3: regulatory factor X3 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/rfx3

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test