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Gene

RFX3

regulatory factor X3

Resumo

Localização citogenética
9p24.2
Coordenadas
Cromossoma 9: 3 218 297–3 526 001 (GRCh38)
Exões
17 exões ao longo de 307,7 kb
Proteína
749 aminoácidos
Transcrito MANE Select
ENST00000617270.5NM_001282116.2
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

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Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa RFX3 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como RFX3 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 9, com um parêntese onde se situa RFX3. RFX3 e 1 gene próximo no cromossoma 9, de 2 872 149 a 3 872 148.Cromossoma 99p24.2p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.33 Mb3,2 Mb3,4 Mb3,6 Mb3,8 MbRFX3: 3 218 297–3 526 001, fita inversaRFX3GLIS3: 3 824 127–4 348 392, fita inversaGLIS3Diagrama de RFX3: 17 exões na cadeia inversa do cromossoma 9Exão 14: 1 local conhecido associado a doençaExão 6: 1 local conhecido associado a doençaExão 17: 3 218 297–3 225 280, 6984 basesExão 16: 3 228 847–3 228 889, 43 basesExão 15: 3 248 032–3 248 185, 154 basesExão 14: 3 256 991–3 257 199, 209 basesExão 13: 3 262 935–3 263 084, 150 basesExão 12: 3 266 208–3 266 305, 98 basesExão 11: 3 270 371–3 270 525, 155 basesExão 10: 3 271 003–3 271 118, 116 basesExão 9: 3 275 500–3 275 612, 113 basesExão 8: 3 277 340–3 277 461, 122 basesExão 7: 3 288 131–3 288 250, 120 basesExão 6: 3 293 077–3 293 258, 182 basesExão 5: 3 301 546–3 301 620, 75 basesExão 4: 3 330 259–3 330 517, 259 basesExão 3: 3 346 667–3 346 764, 98 basesExão 2: 3 395 472–3 395 596, 125 basesExão 1: 3 525 747–3 526 001, 255 bases171510515′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 9,3 kb dos 307,7 kb do gene; 2250 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê RFX3

2

posições em RFX3 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 307,7 kb de RFX3, incluindo os intrões, e não apenas os 9,3 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene RFX3: regulatory factor X3. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/rfx3

Vancouver

Dante Labs. Gene RFX3: regulatory factor X3 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/rfx3

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