Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

RFX3

regulatory factor X3

Samenvatting

Cytogenetische locatie
9p24.2
Coördinaten
Chromosoom 9: 3.218.297–3.526.001 (GRCh38)
Exons
17 exons over 307,7 kb
Eiwit
749 aminozuren
MANE Select-transcript
ENST00000617270.5NM_001282116.2
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest RFX3 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van RFX3

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 9, met een haakje waar RFX3 zich bevindt. RFX3 en 1 gen in de buurt op chromosoom 9, van 2.872.149 tot 3.872.148.Chromosoom 99p24.2p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.33 Mb3,2 Mb3,4 Mb3,6 Mb3,8 MbRFX3: 3.218.297–3.526.001, omgekeerde-strengRFX3GLIS3: 3.824.127–4.348.392, omgekeerde-strengGLIS3Diagram van RFX3: 17 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 9Exon 14: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 6: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 17: 3.218.297–3.225.280, 6.984 basenExon 16: 3.228.847–3.228.889, 43 basenExon 15: 3.248.032–3.248.185, 154 basenExon 14: 3.256.991–3.257.199, 209 basenExon 13: 3.262.935–3.263.084, 150 basenExon 12: 3.266.208–3.266.305, 98 basenExon 11: 3.270.371–3.270.525, 155 basenExon 10: 3.271.003–3.271.118, 116 basenExon 9: 3.275.500–3.275.612, 113 basenExon 8: 3.277.340–3.277.461, 122 basenExon 7: 3.288.131–3.288.250, 120 basenExon 6: 3.293.077–3.293.258, 182 basenExon 5: 3.301.546–3.301.620, 75 basenExon 4: 3.330.259–3.330.517, 259 basenExon 3: 3.346.667–3.346.764, 98 basenExon 2: 3.395.472–3.395.596, 125 basenExon 1: 3.525.747–3.526.001, 255 basen171510515′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 9,3 kb van de 307,7 kb van het gen; 2.250 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest RFX3 leest

2

posities in RFX3 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 307,7 kb van RFX3, inclusief introns, en niet alleen de 9,3 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). RFX3-gen: regulatory factor X3. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/rfx3

Vancouver

Dante Labs. RFX3-gen: regulatory factor X3 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/rfx3

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen