Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

NRXN2

neurexin 2

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
11q13.1
Koordinaadid
Kromosoom 11: 64 606 174–64 723 197 (GRCh38)
Eksonid
23 eksonit, ulatus 117 kb
Valk
1712 aminohapet
MANE Select transkript
ENST00000265459.11NM_015080.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni NRXN2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas NRXN2 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 11, millel on sulg kohal, kus asub NRXN2. NRXN2 ja sellele lähedal asuvad 48 geeni kromosoomil 11, vahemikus 64 164 686 kuni 65 164 685.Kromosoom 1111q13.1p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2564,2 Mb64,4 Mb64,6 Mb64,8 Mb65 MbMACROD1: 63 998 553–64 166 501, pöördne ahelMACROD1STIP1: 64 185 272–64 204 549, otsene ahelSTIP1FERMT3: 64 205 926–64 223 896, otsene ahelTRPT1: 64 223 799–64 226 823, pöördne ahelNUDT22: 64 225 941–64 230 686, otsene ahelDNAJC4: 64 230 158–64 234 286, otsene ahelVEGFB: 64 234 406–64 239 264, otsene ahelFKBP2: 64 241 003–64 244 583, otsene ahelFKBP2: 64 241 095–64 244 583, otsene ahelPPP1R14B: 64 244 478–64 246 956, pöördne ahelPLCB3: 64 251 498–64 269 424, otsene ahelPLCB3BAD: 64 269 828–64 291 946, pöördne ahelBADGPR137: 64 270 062–64 290 690, otsene ahelKCNK4: 64 291 302–64 300 031, otsene ahelCATSPERZ: 64 300 338–64 304 770, otsene ahelESRRA: 64 305 080–64 317 859, otsene ahelTRMT112: 64 316 460–64 318 086, pöördne ahelTRMT112PRDX5: 64 317 977–64 321 827, otsene ahelPRDX5CCDC88B: 64 340 197–64 357 534, otsene ahelCCDC88BRPS6KA4: 64 359 134–64 372 215, otsene ahelRPS6KA4SLC22A11: 64 555 632–64 572 875, otsene ahelSLC22A11SLC22A12: 64 590 641–64 602 353, otsene ahelSLC22A12NRXN2: 64 606 174–64 723 197, pöördne ahelNRXN2RASGRP2: 64 726 905–64 745 456, pöördne ahelRASGRP2PYGM: 64 746 389–64 759 990, pöördne ahelPYGMSF1: 64 764 605–64 778 802, pöördne ahelSF1MAP4K2: 64 784 918–64 803 245, pöördne ahelMAP4K2MEN1: 64 803 500–64 811 294, pöördne ahelMEN1CDC42BPG: 64 823 051–64 844 735, pöördne ahelCDC42BPGEHD1: 64 851 642–64 888 372, pöördne ahelEHD1ATG2A: 64 894 531–64 917 249, pöördne ahelATG2APPP2R5B: 64 917 553–64 934 480, otsene ahelPPP2R5BGPHA2: 64 934 471–64 935 894, pöördne ahelGPHA2MAJIN: 64 937 517–64 972 113, pöördne ahelMAJINBATF2: 64 987 945–64 997 018, pöördne ahelBATF2ARL2: 65 013 735–65 024 328, otsene ahelARL2ARL2-SNX15: 65 014 182–65 040 570, otsene ahelARL2-SNX15SNX15: 65 027 404–65 040 578, otsene ahelSNX15SAC3D1: 65 040 897–65 047 320, otsene ahelNAALADL1: 65 044 818–65 058 558, pöördne ahelCDCA5: 65 066 299–65 084 164, pöördne ahelZFPL1: 65 084 210–65 088 409, otsene ahelZFPL1CATSPERH: 65 084 974–65 089 375, pöördne ahelVPS51: 65 089 324–65 111 862, otsene ahelVPS51TM7SF2: 65 111 845–65 116 677, otsene ahelTM7SF2ZNHIT2: 65 116 403–65 117 701, pöördne ahelFAU: 65 120 182–65 122 221, pöördne ahelSYVN1: 65 121 780–65 146 912, pöördne ahelMRPL49: 65 122 183–65 127 371, otsene ahelNRXN2 skeem: 23 eksonit kromosoomi 11 pöördne ahelalEkson 23: 64 606 174–64 608 082, 1909 alustEkson 22: 64 620 294–64 620 372, 79 alustEkson 21: 64 622 753–64 623 078, 326 alustEkson 20: 64 626 463–64 626 552, 90 alustEkson 19: 64 630 402–64 630 573, 172 alustEkson 18: 64 635 271–64 635 452, 182 alustEkson 17: 64 648 219–64 648 338, 120 alustEkson 16: 64 648 734–64 648 907, 174 alustEkson 15: 64 650 448–64 650 638, 191 alustEkson 14: 64 651 255–64 651 636, 382 alustEkson 13: 64 652 035–64 652 154, 120 alustEkson 12: 64 653 696–64 653 722, 27 alustEkson 11: 64 660 332–64 660 535, 204 alustEkson 10: 64 660 753–64 661 139, 387 alustEkson 9: 64 667 250–64 667 688, 439 alustEkson 8: 64 668 443–64 668 604, 162 alustEkson 7: 64 676 993–64 677 037, 45 alustEkson 6: 64 685 646–64 685 947, 302 alustEkson 5: 64 690 405–64 690 476, 72 alustEkson 4: 64 692 847–64 692 876, 30 alustEkson 3: 64 697 775–64 697 792, 18 alustEkson 2: 64 712 970–64 713 943, 974 alustEkson 1: 64 722 971–64 723 197, 227 alust23201510515′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 6,6 kb kogupikkusega 117 kb; neist 5139 alust kodeerivad valku.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). NRXN2 geen: neurexin 2. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/nrxn2

Vancouver

Dante Labs. NRXN2 geen: neurexin 2 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/nrxn2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test