Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

KCNA6

potassium voltage-gated channel subfamily A member 6

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
12p13.32
Koordinaadid
Kromosoom 12: 4 809 334–4 813 318 (GRCh38)
Eksonid
1 eksoon, ulatus 4 kb
Valk
529 aminohapet
Tuntud ka kui
Kv1.6, HBK2, PPP1R96
MANE Select transkript
ENST00000280684.4NM_002235.5
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni KCNA6 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas KCNA6 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 12, millel on sulg kohal, kus asub KCNA6. KCNA6 ja sellele lähedal asuvad 14 geeni kromosoomil 12, vahemikus 4 311 326 kuni 5 311 325.Kromosoom 1212p13.32p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.334,4 Mb4,6 Mb4,8 Mb5 Mb5,2 Mb: 4 273 762–4 405 490, otsene ahelTIGAR: 4 307 763–4 360 028, otsene ahelTIGARFGF23: 4 368 227–4 379 713, pöördne ahelFGF23FGF6: 4 428 155–4 445 816, pöördne ahelFGF6FERRY3: 4 487 735–4 538 519, pöördne ahelFERRY3RAD51AP1: 4 538 775–4 560 254, otsene ahelRAD51AP1DYRK4: 4 562 187–4 616 764, otsene ahelDYRK4: 4 604 944–4 662 643, otsene ahelAKAP3: 4 613 383–4 649 072, pöördne ahelAKAP3NDUFA9: 4 649 095–4 701 398, otsene ahelNDUFA9: 4 649 101–4 774 184, otsene ahelGALNT8: 4 719 870–4 851 927, otsene ahelGALNT8KCNA6: 4 809 334–4 813 318, otsene ahelKCNA6KCNA1: 4 909 905–4 918 256, otsene ahelKCNA1KCNA5: 5 043 879–5 052 613, otsene ahelKCNA5KCNA6 skeem: üks eksoon kromosoomi 12 otsene ahelalEkson 1: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 4 809 334–4 813 318, 3985 alust15′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4 kb kogupikkusega 4 kb; neist 1590 alust kodeerivad valku.

Sekveneerimine: KCNA6

1

KCNA6 positsioon, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu piirkonnas, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.

Terve genoom katab kogu KCNA6 geeni 4 kb ulatuses, sealhulgas intronid, mitte ainult 4 kb eksoneid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Andmeväljaanne 2026.10.17-8666dff2.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). KCNA6 geen: potassium voltage-gated channel subfamily A member 6. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/kcna6

Vancouver

Dante Labs. KCNA6 geen: potassium voltage-gated channel subfamily A member 6 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/kcna6

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test