Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

KCNA6

potassium voltage-gated channel subfamily A member 6

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
12p13.32
Współrzędne
Chromosom 12: 4 809 334–4 813 318 (GRCh38)
Eksony
1 ekson na odcinku 4 kb
Białko
529 aminokwasów
Znany również jako
Kv1.6, HBK2, PPP1R96
Transkrypt MANE Select
ENST00000280684.4NM_002235.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu KCNA6. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu KCNA6

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 12, z nawiasem wskazującym położenie KCNA6. KCNA6 i 14 genów w pobliżu na chromosomie 12, od 4 311 326 do 5 311 325.Chromosom 1212p13.32p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.334,4 Mb4,6 Mb4,8 Mb5 Mb5,2 Mb: 4 273 762–4 405 490, nić dodatniejTIGAR: 4 307 763–4 360 028, nić dodatniejTIGARFGF23: 4 368 227–4 379 713, nić ujemnejFGF23FGF6: 4 428 155–4 445 816, nić ujemnejFGF6FERRY3: 4 487 735–4 538 519, nić ujemnejFERRY3RAD51AP1: 4 538 775–4 560 254, nić dodatniejRAD51AP1DYRK4: 4 562 187–4 616 764, nić dodatniejDYRK4: 4 604 944–4 662 643, nić dodatniejAKAP3: 4 613 383–4 649 072, nić ujemnejAKAP3NDUFA9: 4 649 095–4 701 398, nić dodatniejNDUFA9: 4 649 101–4 774 184, nić dodatniejGALNT8: 4 719 870–4 851 927, nić dodatniejGALNT8KCNA6: 4 809 334–4 813 318, nić dodatniejKCNA6KCNA1: 4 909 905–4 918 256, nić dodatniejKCNA1KCNA5: 5 043 879–5 052 613, nić dodatniejKCNA5Schemat KCNA6: jeden ekson na nici dodatniej chromosomu 12Ekson 1: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 4 809 334–4 813 318, 3985 zasad15′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4 kb z 4 kb genu; 1590 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje KCNA6

1

pozycja w KCNA6, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 4 kb genu KCNA6, łącznie z intronami, a nie tylko 4 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen KCNA6: potassium voltage-gated channel subfamily A member 6. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/kcna6

Vancouver

Dante Labs. Gen KCNA6: potassium voltage-gated channel subfamily A member 6 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/kcna6

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test