Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

INTS8

integrator complex subunit 8

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
8q22.1
Koordinaadid
Kromosoom 8: 94 823 287–94 881 746 (GRCh38)
Eksonid
27 eksonit, ulatus 58,5 kb
Valk
995 aminohapet
Tuntud ka kui
FLJ20530, INT8, MGC131633
Varasemad tähised
C8orf52
MANE Select transkript
ENST00000523731.6NM_017864.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni INTS8 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas INTS8 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 8, millel on sulg kohal, kus asub INTS8. INTS8 ja sellele lähedal asuvad 10 geeni kromosoomil 8, vahemikus 94 352 517 kuni 95 352 516.Kromosoom 88q22.1p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.394,4 Mb94,6 Mb94,8 Mb95 Mb95,2 MbRAD54B: 94 371 960–94 475 134, pöördne ahelRAD54BFSBP: 94 378 377–94 436 952, pöördne ahelFSBPVIRMA: 94 487 689–94 553 529, pöördne ahelVIRMAESRP1: 94 640 489–94 707 466, otsene ahelESRP1DPY19L4: 94 719 677–94 793 836, otsene ahelDPY19L4INTS8: 94 823 287–94 881 746, otsene ahelINTS8CCNE2: 94 874 347–94 896 680, pöördne ahelCCNE2NDUFAF6: 94 895 533–95 116 455, otsene ahelNDUFAF6TP53INP1: 94 925 972–94 949 400, pöördne ahelTP53INP1PLEKHF2: 95 115 642–95 156 698, otsene ahelPLEKHF2CFAP418: 95 243 176–95 269 430, pöördne ahelCFAP418INTS8 skeem: 27 eksonit kromosoomi 8 otsene ahelalEkson 9: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 94 823 287–94 823 561, 275 alustEkson 2: 94 824 893–94 825 067, 175 alustEkson 3: 94 827 263–94 827 403, 141 alustEkson 4: 94 827 722–94 827 793, 72 alustEkson 5: 94 828 975–94 829 026, 52 alustEkson 6: 94 831 992–94 832 174, 183 alustEkson 7: 94 836 524–94 836 631, 108 alustEkson 8: 94 838 463–94 838 618, 156 alustEkson 9: 94 841 491–94 841 591, 101 alustEkson 10: 94 842 347–94 842 488, 142 alustEkson 11: 94 849 462–94 849 532, 71 alustEkson 12: 94 849 916–94 850 091, 176 alustEkson 13: 94 851 553–94 851 686, 134 alustEkson 14: 94 853 805–94 853 915, 111 alustEkson 15: 94 856 777–94 856 978, 202 alustEkson 16: 94 859 511–94 859 632, 122 alustEkson 17: 94 865 506–94 865 690, 185 alustEkson 18: 94 866 158–94 866 191, 34 alustEkson 19: 94 867 140–94 867 196, 57 alustEkson 20: 94 867 276–94 867 337, 62 alustEkson 21: 94 871 884–94 872 002, 119 alustEkson 22: 94 873 374–94 873 477, 104 alustEkson 23: 94 874 552–94 874 602, 51 alustEkson 24: 94 876 074–94 876 147, 74 alustEkson 25: 94 876 221–94 876 285, 65 alustEkson 26: 94 876 446–94 876 489, 44 alustEkson 27: 94 880 118–94 881 746, 1629 alust1510152025275′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4,6 kb kogupikkusega 58,5 kb; neist 2988 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse INTS8

1

koht geenis INTS8, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni INTS8 58,5 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (4,6 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). INTS8 geen: integrator complex subunit 8. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/ints8

Vancouver

Dante Labs. INTS8 geen: integrator complex subunit 8 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/ints8

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test