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Gen

INTS8

integrator complex subunit 8

Resumen

Localización citogenética
8q22.1
Coordenadas
Cromosoma 8: 94.823.287–94.881.746 (GRCh38)
Exones
27 exones en 58,5 kb
Proteína
995 aminoácidos
También conocido como
FLJ20530, INT8, MGC131633
Símbolos anteriores
C8orf52
Transcrito MANE Select
ENST00000523731.6NM_017864.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún INTS8. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de INTS8

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 8, con un corchete donde se ubica INTS8. INTS8 y 10 genes cercanos en el cromosoma 8, desde 94.352.517 hasta 95.352.516.Cromosoma 88q22.1p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.394,4 Mb94,6 Mb94,8 Mb95 Mb95,2 MbRAD54B: 94.371.960–94.475.134, hebra inversaRAD54BFSBP: 94.378.377–94.436.952, hebra inversaFSBPVIRMA: 94.487.689–94.553.529, hebra inversaVIRMAESRP1: 94.640.489–94.707.466, hebra directaESRP1DPY19L4: 94.719.677–94.793.836, hebra directaDPY19L4INTS8: 94.823.287–94.881.746, hebra directaINTS8CCNE2: 94.874.347–94.896.680, hebra inversaCCNE2NDUFAF6: 94.895.533–95.116.455, hebra directaNDUFAF6TP53INP1: 94.925.972–94.949.400, hebra inversaTP53INP1PLEKHF2: 95.115.642–95.156.698, hebra directaPLEKHF2CFAP418: 95.243.176–95.269.430, hebra inversaCFAP418Diagrama de INTS8: 27 exones en la hebra directa del cromosoma 8Exón 9: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 1: 94.823.287–94.823.561, 275 basesExón 2: 94.824.893–94.825.067, 175 basesExón 3: 94.827.263–94.827.403, 141 basesExón 4: 94.827.722–94.827.793, 72 basesExón 5: 94.828.975–94.829.026, 52 basesExón 6: 94.831.992–94.832.174, 183 basesExón 7: 94.836.524–94.836.631, 108 basesExón 8: 94.838.463–94.838.618, 156 basesExón 9: 94.841.491–94.841.591, 101 basesExón 10: 94.842.347–94.842.488, 142 basesExón 11: 94.849.462–94.849.532, 71 basesExón 12: 94.849.916–94.850.091, 176 basesExón 13: 94.851.553–94.851.686, 134 basesExón 14: 94.853.805–94.853.915, 111 basesExón 15: 94.856.777–94.856.978, 202 basesExón 16: 94.859.511–94.859.632, 122 basesExón 17: 94.865.506–94.865.690, 185 basesExón 18: 94.866.158–94.866.191, 34 basesExón 19: 94.867.140–94.867.196, 57 basesExón 20: 94.867.276–94.867.337, 62 basesExón 21: 94.871.884–94.872.002, 119 basesExón 22: 94.873.374–94.873.477, 104 basesExón 23: 94.874.552–94.874.602, 51 basesExón 24: 94.876.074–94.876.147, 74 basesExón 25: 94.876.221–94.876.285, 65 basesExón 26: 94.876.446–94.876.489, 44 basesExón 27: 94.880.118–94.881.746, 1629 bases1510152025275′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 4,6 kb de los 58,5 kb del gen; 2988 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen INTS8

1

posición en INTS8 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 58,5 kb de INTS8, incluidos los intrones, y no solo los 4,6 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen INTS8: integrator complex subunit 8. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/ints8

Vancouver

Dante Labs. Gen INTS8: integrator complex subunit 8 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/ints8

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