Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

FEZF2

FEZ family zinc finger 2

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
3p14.2
Koordinaadid
Kromosoom 3: 62 369 681–62 373 550 (GRCh38)
Eksonid
5 eksonit, ulatus 3,9 kb
Valk
459 aminohapet
Tuntud ka kui
FLJ10142, FKSG36, TOF, FEZL, Zfp312
Varasemad tähised
ZNF312
MANE Select transkript
ENST00000283268.8NM_018008.4
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni FEZF2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas FEZF2 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
Kromosoom 3, millel on sulg kohal, kus asub FEZF2. FEZF2 ja sellele lähedal asuvad 3 geeni kromosoomil 3, vahemikus 61 871 616 kuni 62 871 615.Kromosoom 33p14.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2962 Mb62,2 Mb62,4 Mb62,6 Mb62,8 MbPTPRG: 61 561 569–62 297 609, otsene ahelPTPRGCEP15: 62 319 001–62 336 213, otsene ahelCEP15FEZF2: 62 369 681–62 373 550, pöördne ahelFEZF2CADPS: 62 398 346–62 875 563, pöördne ahelCADPSFEZF2 skeem: 5 eksonit kromosoomi 3 pöördne ahelalEkson 5: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 5: 62 369 681–62 370 342, 662 alustEkson 4: 62 371 217–62 371 349, 133 alustEkson 3: 62 371 533–62 371 667, 135 alustEkson 2: 62 372 017–62 372 926, 910 alustEkson 1: 62 373 279–62 373 550, 272 alust543215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,1 kb kogupikkusega 3,9 kb; neist 1380 alust kodeerivad valku.

Sekveneerimine: FEZF2

1

FEZF2 positsioon, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu piirkonnas, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.

Terve genoom katab kogu FEZF2 geeni 3,9 kb ulatuses, sealhulgas intronid, mitte ainult 2,1 kb eksoneid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). FEZF2 geen: FEZ family zinc finger 2. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/fezf2

Vancouver

Dante Labs. FEZF2 geen: FEZ family zinc finger 2 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/fezf2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test