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Gen

FEZF2

FEZ family zinc finger 2

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
3p14.2
Koordinaten
Chromosom 3: 62.369.681–62.373.550 (GRCh38)
Exons
5 Exons über 3,9 kb
Protein
459 Aminosäuren
Auch bekannt als
FLJ10142, FKSG36, TOF, FEZL, Zfp312
Frühere Symbole
ZNF312
MANE-Select-Transkript
ENST00000283268.8NM_018008.4
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet FEZF2 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von FEZF2

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
Chromosom 3, mit einer Klammer, an der FEZF2 liegt. FEZF2 und 3 Gene in der Nähe auf Chromosom 3, von 61.871.616 bis 62.871.615.Chromosom 33p14.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2962 Mb62,2 Mb62,4 Mb62,6 Mb62,8 MbPTPRG: 61.561.569–62.297.609, Plus-StrangPTPRGCEP15: 62.319.001–62.336.213, Plus-StrangCEP15FEZF2: 62.369.681–62.373.550, Minus-StrangFEZF2CADPS: 62.398.346–62.875.563, Minus-StrangCADPSDiagramm von FEZF2: 5 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 3Exon 5: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 5: 62.369.681–62.370.342, 662 BasenExon 4: 62.371.217–62.371.349, 133 BasenExon 3: 62.371.533–62.371.667, 135 BasenExon 2: 62.372.017–62.372.926, 910 BasenExon 1: 62.373.279–62.373.550, 272 Basen543215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 2,1 kb der 3,9 kb des Gens aus; 1.380 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest FEZF2

1

Position in FEZF2, an der ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 3,9 kb von FEZF2, einschließlich der Introns, und nicht nur die 2,1 kb Exons.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). FEZF2-Gen: FEZ family zinc finger 2. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/fezf2

Vancouver

Dante Labs. FEZF2-Gen: FEZ family zinc finger 2 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/fezf2

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