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Gen

FEZF2

FEZ family zinc finger 2

Resumen

Localización citogenética
3p14.2
Coordenadas
Cromosoma 3: 62.369.681–62.373.550 (GRCh38)
Exones
5 exones en 3,9 kb
Proteína
459 aminoácidos
También conocido como
FLJ10142, FKSG36, TOF, FEZL, Zfp312
Símbolos anteriores
ZNF312
Transcrito MANE Select
ENST00000283268.8NM_018008.4
Tipo de locus
Protein-coding
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún FEZF2. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de FEZF2

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
Cromosoma 3, con un corchete donde se ubica FEZF2. FEZF2 y 3 genes cercanos en el cromosoma 3, desde 61.871.616 hasta 62.871.615.Cromosoma 33p14.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2962 Mb62,2 Mb62,4 Mb62,6 Mb62,8 MbPTPRG: 61.561.569–62.297.609, hebra directaPTPRGCEP15: 62.319.001–62.336.213, hebra directaCEP15FEZF2: 62.369.681–62.373.550, hebra inversaFEZF2CADPS: 62.398.346–62.875.563, hebra inversaCADPSDiagrama de FEZF2: 5 exones en la hebra inversa del cromosoma 3Exón 5: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 5: 62.369.681–62.370.342, 662 basesExón 4: 62.371.217–62.371.349, 133 basesExón 3: 62.371.533–62.371.667, 135 basesExón 2: 62.372.017–62.372.926, 910 basesExón 1: 62.373.279–62.373.550, 272 bases543215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 2,1 kb de los 3,9 kb del gen; 1380 de esas bases codifican la proteína.

Secuenciación de FEZF2

1

posición en FEZF2 en la que ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultades para analizar.

Un genoma completo cubre los 3,9 kb de FEZF2, incluidos los intrones, y no solo los 2,1 kb de exones.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen FEZF2: FEZ family zinc finger 2. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/fezf2

Vancouver

Dante Labs. Gen FEZF2: FEZ family zinc finger 2 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/fezf2

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