Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi
Sekvensoi genomisi (avautuu uuteen välilehteen)

Geeni

FEZF2

FEZ family zinc finger 2

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
3p14.2
Koordinaatit
Kromosomi 3: 62 369 681–62 373 550 (GRCh38)
Eksonit
5 eksonia 3,9 kb:n alueella
Proteiini
459 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
FLJ10142, FKSG36, TOF, FEZL, Zfp312
Aiemmat symbolit
ZNF312
MANE Select -transkripti
ENST00000283268.8NM_018008.4
Lokustyyppi
Protein-coding
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä FEZF2. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

FEZF2-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
Kromosomi 3, jossa hakasulke osoittaa FEZF2-geenin sijainnin. FEZF2 ja 3 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 3, välillä 61 871 616–62 871 615.Kromosomi 33p14.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2962 Mb62,2 Mb62,4 Mb62,6 Mb62,8 MbPTPRG: 61 561 569–62 297 609, juoste eteenpäinPTPRGCEP15: 62 319 001–62 336 213, juoste eteenpäinCEP15FEZF2: 62 369 681–62 373 550, juoste taaksepäinFEZF2CADPS: 62 398 346–62 875 563, juoste taaksepäinCADPSFEZF2-kaavio: 5 eksonia kromosomin 3 juosteella, taaksepäinEksoni 5: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 5: 62 369 681–62 370 342, 662 emästäEkson 4: 62 371 217–62 371 349, 133 emästäEkson 3: 62 371 533–62 371 667, 135 emästäEkson 2: 62 372 017–62 372 926, 910 emästäEkson 1: 62 373 279–62 373 550, 272 emästä543215′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 2,1 kb geenin 3,9 kb:stä; 1 380 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Sekvensointi: FEZF2

1

FEZF2-geenin kohta, jossa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet luvut hankalasti tavoittavat.

Koko genomin sekvensointi kattaa kaikki 3,9 kb geenistä FEZF2, mukaan lukien introni-alueet, eikä pelkästään 2,1 kb eksoneja.

Ulkoiset linkit

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). FEZF2-geeni: FEZ family zinc finger 2. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/fezf2

Vancouver

Dante Labs. FEZF2-geeni: FEZ family zinc finger 2 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/fezf2

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test