Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Szekvenálja genomját (új lapon nyílik meg)

Gén

FEZF2

FEZ family zinc finger 2

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
3p14.2
Koordináták
3. kromoszóma: 62 369 681–62 373 550 (GRCh38)
Exonok
5 exon, összesen 3,9 kb
Fehérje
459 aminosav
Más néven ismert
FLJ10142, FKSG36, TOF, FEZL, Zfp312
Korábbi jelölések
ZNF312
MANE Select transzkriptum
ENST00000283268.8NM_018008.4
Lokusz típusa
Protein-coding
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) FEZF2 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A FEZF2 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Ismert betegségokozó helyek
3. kromoszóma, a FEZF2 helyét zárójel jelöli. A FEZF2 és környékén 3 gén a 3. kromoszómán, 61 871 616–62 871 615 között.3. kromoszóma3p14.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2962 Mb62,2 Mb62,4 Mb62,6 Mb62,8 MbPTPRG: 61 561 569–62 297 609, előre szálPTPRGCEP15: 62 319 001–62 336 213, előre szálCEP15FEZF2: 62 369 681–62 373 550, fordított szálFEZF2CADPS: 62 398 346–62 875 563, fordított szálCADPSA FEZF2 ábrája: 5 exon a(z) 3. kromoszóma fordított szálán5. exon: 1 ismert betegségokozó hely5. exon: 62 369 681–62 370 342, 662 bázis4. exon: 62 371 217–62 371 349, 133 bázis3. exon: 62 371 533–62 371 667, 135 bázis2. exon: 62 372 017–62 372 926, 910 bázis1. exon: 62 373 279–62 373 550, 272 bázis543215′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 3,9 kb-jából 2,1 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1380 bázis kódolja a fehérjét.

FEZF2 szekvenálása

1

egy FEZF2-pozíció, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül egyik sem olyan régióba esik, ahol a rövid szekvenciaolvasatok nehezen találnak.

A teljes genomszekvenálás a FEZF2 gén mind a 3,9 kb-nyi szakaszát lefedi, az intronokat is beleértve, nem csupán az exonok 2,1 kb-át.

Külső hivatkozások

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). FEZF2 gén: FEZ family zinc finger 2. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/fezf2

Vancouver

Dante Labs. FEZF2 gén: FEZ family zinc finger 2 [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/fezf2

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet