Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

FEZF2

FEZ family zinc finger 2

Samenvatting

Cytogenetische locatie
3p14.2
Coördinaten
Chromosoom 3: 62.369.681–62.373.550 (GRCh38)
Exons
5 exons over 3,9 kb
Eiwit
459 aminozuren
Ook bekend als
FLJ10142, FKSG36, TOF, FEZL, Zfp312
Eerdere symbolen
ZNF312
MANE Select-transcript
ENST00000283268.8NM_018008.4
Type locus
Protein-coding
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest FEZF2 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van FEZF2

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
Chromosoom 3, met een haakje waar FEZF2 zich bevindt. FEZF2 en 3 genen in de buurt op chromosoom 3, van 61.871.616 tot 62.871.615.Chromosoom 33p14.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2962 Mb62,2 Mb62,4 Mb62,6 Mb62,8 MbPTPRG: 61.561.569–62.297.609, voorwaartse-strengPTPRGCEP15: 62.319.001–62.336.213, voorwaartse-strengCEP15FEZF2: 62.369.681–62.373.550, omgekeerde-strengFEZF2CADPS: 62.398.346–62.875.563, omgekeerde-strengCADPSDiagram van FEZF2: 5 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 3Exon 5: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 5: 62.369.681–62.370.342, 662 basenExon 4: 62.371.217–62.371.349, 133 basenExon 3: 62.371.533–62.371.667, 135 basenExon 2: 62.372.017–62.372.926, 910 basenExon 1: 62.373.279–62.373.550, 272 basen543215′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 2,1 kb van de 3,9 kb van het gen; 1.380 van die basen coderen voor het eiwit.

Sequencing van FEZF2

1

positie in FEZF2 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen indeelt

Geen daarvan valt in een gebied waar korte reads moeilijk zijn.

Een whole genome dekt alle 3,9 kb van FEZF2, inclusief intronen, en niet alleen de 2,1 kb aan exonen.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • Gegevensrelease 2026.10.17-8666dff2.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). FEZF2-gen: FEZ family zinc finger 2. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/fezf2

Vancouver

Dante Labs. FEZF2-gen: FEZ family zinc finger 2 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/fezf2

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen