Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

CACNG2

calcium voltage-gated channel auxiliary subunit gamma 2

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
22q12.3
Koordinaadid
Kromosoom 22: 36 560 857–36 703 752 (GRCh38)
Eksonid
4 eksonit, ulatus 142,9 kb
Valk
323 aminohapet
Tuntud ka kui
stargazin, MGC138502, MGC138504
MANE Select transkript
ENST00000300105.7NM_006078.5
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni CACNG2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas CACNG2 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 22, millel on sulg kohal, kus asub CACNG2. CACNG2 ja sellele lähedal asuvad 18 geeni kromosoomil 22, vahemikus 36 132 305 kuni 37 132 304.Kromosoom 2222q12.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3336,2 Mb36,4 Mb36,6 Mb36,8 Mb37 MbAPOL3: 36 139 792–36 166 177, pöördne ahelAPOL3APOL4: 36 189 124–36 204 840, pöördne ahelAPOL4APOL2: 36 220 307–36 239 954, pöördne ahelAPOL2APOL1: 36 253 071–36 267 530, otsene ahelAPOL1MYH9: 36 281 277–36 388 018, pöördne ahelMYH9TXN2: 36 466 895–36 482 072, pöördne ahelTXN2FOXRED2: 36 487 190–36 507 221, pöördne ahelFOXRED2EIF3D: 36 510 847–36 529 245, pöördne ahelEIF3DCACNG2: 36 560 857–36 703 752, pöördne ahelCACNG2IFT27: 36 741 346–36 776 309, pöördne ahelIFT27PVALB: 36 800 682–36 819 479, pöördne ahelPVALBNCF4: 36 860 795–36 878 067, otsene ahelNCF4CSF2RB: 36 913 590–36 940 454, otsene ahelCSF2RBCIMIP4: 36 991 119–37 007 884, pöördne ahelCIMIP4TST: 37 010 859–37 024 797, pöördne ahelTSTMPST: 37 019 635–37 029 828, otsene ahelMPSTKCTD17: 37 051 705–37 063 390, otsene ahelKCTD17TMPRSS6: 37 065 005–37 110 890, pöördne ahelTMPRSS6IL2RB: 37 118 666–37 176 676, pöördne ahelIL2RBCACNG2 skeem: 4 eksonit kromosoomi 22 pöördne ahelalEkson 4: 36 560 857–36 564 886, 4030 alustEkson 3: 36 566 353–36 566 493, 141 alustEkson 2: 36 587 465–36 587 548, 84 alustEkson 1: 36 702 366–36 703 752, 1387 alust43215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 5,6 kb kogupikkusega 142,9 kb; neist 972 alust kodeerivad valku.

Geeniga CACNG2 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida CACNG2 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). CACNG2 geen: calcium voltage-gated channel auxiliary subunit gamma 2. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/cacng2

Vancouver

Dante Labs. CACNG2 geen: calcium voltage-gated channel auxiliary subunit gamma 2 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/cacng2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test